中核海得威乌帕替尼立项市场分析采购公告

@项目公告信息.项目名称@询价公告

**** - 中核海得威乌帕替尼立项市场分析 - 询比采购采购公告

一、项目概况

质量要求： 2.4.1 供应商应遵循的国家法规、标准、规范和技术文件

药品相关法律法规、技术指导原则和行业标准等。

2.4.2 具体技术要求

竞品对比维度：同品种研发进展，对比同类 JAK 抑制剂的临床优势、市场表现（如销售额、适应症覆盖）、定价策略。

市场分析要求：需基于流行病学数据、医保准入趋势、竞品市场份额等，预测 5 年市场容量（消化疾病适应症单独分析）。投资回报分析需包含成本测算（研发、生产、注册）和收益模型。

数据来源要求：优先采用权威数据库、官方文件、行业协会统计报告等。

2.4.3 质量保证要求

所有数据来源真实可靠，所有分析有理有据，不得伪造。

2.4.4 工作成果及验收要求

成果要求：提供乌帕替尼缓释片市场调研报告，电子版（ PDF+ 可编辑文档） + 纸质版 2 份；原始数据包。

验收方式：中核海得威组织专家对报告进行评审，评审通过后视为验收合格。

成果归属：调研分析形成的所有成果归中核海得威所有，乙方不得将成果提供给任何第三方。

二、供应商资格要求 :

1 、基本资格条件：

（ 1 ）资质要求： 中华人民**国境内合法成立的法人，具有独立法人资格、独立承担民事责任的能力。至少具有营业执照资质。

（ 2 ）财务要求： /

（ 3 ）业绩要求： 2023 年至今有 5 个以上立项可行性调研项目业绩

（ 4 ）信誉要求： /

（ 5 ）承担本项目的主要人员要求：项目负责人需具有药学相关专业背景及 3 ****药行业分析经验

（ 6 ）其他要求：不接受联合体投标。****公司****公司投标。

三、报名方式

本项目采取公开方式选择供应商，有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台（ https://www.****.com/ ）在 2025 年 09 月 28 日 09 时 00 分 00 秒 前报名参加本项目。

四、采购文件的获取

1 、采购文件获取地地址：本项目不再提供纸质采购文件，参与本项目的潜在供应商****集团电子采购平台下载采购文件。

2 、有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台进行注册。注册账号审核通过后，在首页 “ 用户登录 ” ，输入账号及密码登录系统，依次点击 → 系统功能菜单 → 项目管理 → 我要报名，找到《 中核海得威乌帕替尼立项市场分析 》，点击 “ 我要报名 ” ，即可查看项目信息并报名参与项目。****公司审核通过后即可下载本项目采购文件。

五、应答文件 / 报价文件的递交

1 、应答文件递交截止时间：请参与本项目的应答人在（**时间） 2025 年 09 月 28 日 09 时 00 分 00 秒 ****集团电子采购平台（ https://www.****.com/ ）登录并上传应答文件电子版。标书代写

2 、提交应答文件的方式：在线上传应答文件。 3 、未在线报名、逾期上传 / 送达的、未上传的，采购人不予受理。

六、公告媒体

****集团电子采购平台（ https://www.****.com/ ）发布。对于其他媒介发布的本项目公告，采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在 ****

七、联系方式

采购人： ****

地址： **市**区厂洼中街 66 号中国同辐大厦

联系人： 冯工

电话： 19*********

电子邮件： ********@circ.****.cn

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2025 年 09 月 23 日