检验科购置全自动电泳仪等设备(二次)采购项目的潜在****省政府采购管理平台获取采购文件,并于 2026年01月05日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:检验科购置全自动电泳仪等设备(二次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:448,000.00元
采购需求:
合同包1(进口全自动电泳仪(****342)):
合同包预算金额:100,000.00元
| 1-1 | 临床检验设备 | 进口全自动电泳仪(****342) | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包2(进口荧光操作仪(****343)):
合同包预算金额:200,000.00元
| 2-1 | 临床检验设备 | 进口荧光操作仪(****343) | 2(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包3(进口荧光显微镜(****344):
合同包预算金额:100,000.00元
| 3-1 | 医用光学仪器 | 进口荧光显微镜(****344) | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包4(全自动化学发光免疫分析仪(****357)):
合同包预算金额:48,000.00元
| 4-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪(****357) | 1(台) | 详见采购文件 | 48,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后15个工作日送达指定地点
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(进口全自动电泳仪(****342))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包2(进口荧光操作仪(****343))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包3(进口荧光显微镜(****344)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包4(全自动化学发光免疫分析仪(****357))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)
时间: 2025年12月29日 至 2025年12月31日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:****政府采购管理平台
方式:在线获取
售价:免费获取
四、响应文件提交 标书代写截止时间: 2026年01月05日 09时00分00秒 (**时间)标书代写
地点:****政府采购管理平台
五、开启时间:2026年01月05日 09时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启标书代写
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘: 否
无
名称:****
地址:保健路148号
联系方式:0451-****5520
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**市**区群力大道3517****广场二期A座9层
联系方式:0451-****1520
3.项目联系方式项目联系人:****
电话:0451-****1520
****
2025年12月26日