哈尔滨医科大学附属第二医院检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)竞争性谈判公告

发布时间: 2026年01月06日
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****检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)竞争性谈判公告

2026年01月06日 15:06

公告信息:
采购项目名称 检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)
品目

采购单位 ****
行政区域 **省 公告时间 2026年01月06日 15:06
获取采购文件的地点 ****政府采购管理平台
获取采购文件时间 2026年01月07日至2026年01月09日
每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59(**时间,法定节假日除外)
预算金额 ¥44.800000万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 ****
项目联系电话 0451-****1520
采购单位 ****
采购单位地址 保健路148号
采购单位联系方式 0451-****5520
代理机构名称 ****
代理机构地址 **市**区群力大道3517****广场二期A座9层
代理机构联系方式 0451-****1520
附件:
附件1 检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)谈判文件(****010501).pdf

项目概况

检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)采购项目的潜在****省政府采购管理平台获取采购文件,并于 2026年01月12日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:****

项目名称:检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)

采购方式:竞争性谈判

预算金额:448,000.00元

采购需求:

合同包1(进口全自动电泳仪(****342)):

合同包预算金额:100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 临床检验设备 进口全自动电泳仪(****342) 1(台) 详见采购文件 100,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包2(进口荧光操作仪(****343)):

合同包预算金额:200,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 临床检验设备 进口荧光操作仪(****343) 2(台) 详见采购文件 200,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包3(进口荧光显微镜(****344):

合同包预算金额:100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用光学仪器 进口荧光显微镜(****344) 1(台) 详见采购文件 100,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包4(全自动化学发光免疫分析仪(****357)):

合同包预算金额:48,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪(****357) 1(台) 详见采购文件 48,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后15个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求:

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(进口全自动电泳仪(****342))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包2(进口荧光操作仪(****343))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包3(进口荧光显微镜(****344)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包4(全自动化学发光免疫分析仪(****357))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》,如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

三、获取采购文件

时间: 2026年01月07日 至 2026年01月09日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)

地点:****政府采购管理平台

方式:在线获取

售价:免费获取

四、响应文件提交 加急标书代写

截止时间: 2026年01月12日 09时00分00秒 (**时间)加急标书代写

地点:****政府采购管理平台

五、开启

时间:2026年01月12日 09时00分00秒(**时间)

地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名称:****

地址:保健路148号

联系方式:0451-****5520

2.采购代理机构信息

名称:****

地址:**市**区群力大道3517****广场二期A座9层

联系方式:0451-****1520

3.项目联系方式

项目联系人:****

电话:0451-****1520

****

2026年01月06日


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