消毒中心过氧化氢低温等离子灭菌器招采意向公告

****招标公告****拟对以下项目进行公开招标，择优选取具有资质的法人单位进行**，欢迎符合条件的单位踊跃参与，现将有关事宜公告如下：一、项目概况（一）项目名称：消毒中心过氧化氢低温等离子灭菌器采购项目（二）招标单位：****（三）供货地点：****大学****医院****医院）（四）资金来源：企业自筹（五）质量标准：国家或行业标准（六）计划货期：合同签订后120日内安装调试完毕，保证临床可以正常使用。

（七）招标内容：过氧化氢低温等离子灭菌器1套，参数详见招标公告附件。

二、投标单位资格条件（一）本项目不允许联合体投标。

（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。

1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。

2.具有有效的中华人民**国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。

3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。

4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权委托书及承诺函。

上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。

三、报名要求（一）报名起止时间：2025年12月29日-2026年1月7日。

（二）报名方式（任选其一）1.现场报名，同时提交资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；2.电话报名，邮寄资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；3.电子邮件发送资格证明材料（原件扫描件，并加盖报名单位公章）。

（三）通过对报名单位提交的资质材料进行审核，审核结果通过并缴纳投标保证金和招标服务费后方可参与投标，需缴纳投标保证金40000元，招标服务费800元人民币。

招标结束后，中标单位的投标保证金可转为履约保证金，不足部分应予以补齐，未中标单位的投标保证金在定标后二十个工作日后一次性无息返还，招标服务费不退不换。

（四）报名地点：****大学****医院****医院）门诊楼6楼。

四、开标时间及地点开标时间：2026年1月14日9时30分（如有调整另行通知）开标地点：重****医院）门诊6楼会议室（如有调整另行通知）五、联系方式发包单位：****地址：**区**支路1号联系人：余女士电话：185****3587手机：185****3587E-mail:****@163.com邮编：401120六、监督举报方式电话：023-****8490E-mail:****@qq.com****2025年12月29日法定代表人授权书致****：本授权书声明：（公司全称）的法定代表人（****公司授权（委托人名字、****公司的合法代理人，参加贵单位组织的（采购项目）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。标书代写

本授权书于年月日签字生效，有效期至年月日止，特此声明。

委托人移动电话：电子邮箱：法定代表人签字或盖章：委托人（被授权人）签字或盖章：投标单位（公章）：承诺书****：我司****中心过氧化氢低温等离子灭菌器采购项目的投（议）标，现承诺如下：一、我司将遵循公平、公正、公开及诚实信用的原则参加本项目投（议）标，****公司的开标、评标、定标等相关规定。标书代写

二、我司按本项目招（议）标公告要求提供的所有法人资料及有关材料均真实有效、合法持有，不存在失效、虚假的情况。

三、严格遵守贵司的有关规定，投（议）标中不围标、不串标、不泄标，以及不排挤其他投标人参与公平竞争。

四、在本项目投（议）标有效期之内不撤回投标，中标后在贵司规定的期限内签订合同，全面履行合同义务。

五、****公司退休、离职、辞职的人员，****公司相关审批手续前，****公司。

若违反上述承诺内容，我司自愿接受贵司处理（如：取消投标中标资格、列入供应商黑名单、没收投标或履约保证金），并承担由此造成贵司的经济损失赔偿及法律责任。

承诺单位（公章）：年月日技术参数表设备名称过氧化氢低温等离子灭菌器数量1★产品用途及使用范围用于可耐受过氧化氢的硬式内镜细长管腔、非管腔及软式内镜、机器人等医疗器械的灭菌。

****中心序号商务评审要求1****医院用户名****医院优先），提供名单中2份销售合同作为价格依据。

2维修响应时间2小时，到达现场时间≤6小时，**主城有售后维修机构；维修完成时间超过48小时的，应承诺提供备用机；设备应承诺开机率高于95%（按自然日计算）；提供每年至少4次上门巡检与设备维护保养。

3质保年限≥5年，比选产品在厂家停产后维修支持及零配件供应时间≥10年4耗材及零配件：在保障安全的前提下，耗材开放使用。

应提供耗材及主要零配件目录（含报价）★序号具体性能与参数要求：1、所有条款应逐条提供证明材料，并标注页码；2、参数性能以产品说明书为准，无法证明视为负偏离；3、如要求提供其他支撑材料的，未按要求提供视为负偏离。

设备参数要求1基本要求：用于可耐受过氧化氢的硬式内镜细长管腔、非管腔及软式内镜、机器人等医疗器械的低温灭菌。

设备上市时间应较新，并能提供对常见软式内窥镜（如输尿管镜、胆道镜）及硬性管腔器械、手术机器人配套器械的灭菌能力说明或厂家认证。

2资质要求：设备应具备有效的国内或国际认证，至少需提供消毒类产品卫生安全评价报告（可在**消毒产品网上备案信息服务平台查询），并鼓励提供FDA、CE等认证。

3腔体和容积：灭菌舱有效容积应≥120L，且腔体深度应能满足装载相应长度不可弯曲器械的需求，以确保灭菌剂浓度的有效性。

4灭菌循环及浓度：设备应具备多个可选的灭菌循环程序。

灭菌剂浓度应适中（例如50%-60%或更低），以降低器械腐蚀风险。

灭菌循环时间应能满足高效周转需求，具体时间根据不同循环设定。

5灭菌过程监测：设备需能对灭菌过程中的压力、时间、温度、浓度和真空度等关键运行参数进行连续测量、监控和存储，并在灭菌报告中体现。

当运行报错时，应能显示并记录具体信息以供追溯。

6过氧化氢残留量：设备应能有效控制灭菌后器械表面的过氧化氢残留。

鼓励供应商提供由权威机构出具的、证明残留量符合安全标准的检测报告。

7灭菌解析能力：所有灭菌程序应具备充分的解析过程（如通过等离子体、抽真空、分解器等方式），以保障过氧化氢的充分解析，确保器械使用安全。

8过氧化氢浓度监测：设备宜在灭菌过程中对舱体内过氧化氢浓度进行监测，以确保灭菌效果。

监测方式（如实时浓度值或含量百分比）以设备技术特点为准，并提供运行打印单作为证明。

9腔体材质和舱门开启方式：腔体应采用不锈钢材质。

舱门开启方式应便于工作人员脱手操作，例如采用手动式拉门或脚踏式自动升降门等。

10灭菌兼容能力：设备应兼容常见的金属和非金属材质（如不锈钢、铝、聚乙烯、玻璃、PVC等）。

鼓励供应商提供常用医疗器械品牌（如Olympus、Storz、Stryker、达芬奇等）的灭菌兼容性证明材料。

11操作屏和参数打印：操作屏应支持中文显示。

设备应能记录并打印每个灭菌阶段的舱内压力、温度、过氧化氢浓度、灭菌时间等关键参数，并具备数据存储和查询功能，可连接信息系统。

各阶段参数需满足国家相关标准（如GB27955-2020）要求。

12使用年限：设备设计使用寿命应不少于10年，且故障率低。

★配置要求灭菌器主机1台、匹配的灭菌装载篮筐、生物阅读器1台、有害气体浓度报警装置1台软件要求1、配套软件终身免费升级，根据科室需要定向更改；2、****医院系统需要的相关数据接口，便于与现有追溯系统对接，实现信息集成；3、开放维修密码。