长沙县第二人民医院长沙县第二人民医院整体搬迁项目血透、产房、新生儿科专项采购及配套安装项目采购需求公开

一、项目概况

1. 项目名称：****整体搬迁项目血透、产房、新生儿科专项采购及配套安装项目

2. 采购人：****

3. 项目地点：本项目建设用地位于**市**县，北邻福中路，西接东六线，南邻秋江路，东侧为双馨路。

4. 项目内容：本项目为****整体搬迁项目专业科室设备采购及配套安装项目，包含二层产房、****中心、三层新生儿监护病房系统设备的制造、采购、运输、安装调试、系统检测、可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、售后服务、验收等。本设备项目必须通过具有国****公司对相关技术参数的检测和相关技术性能的评估，取得合格的检测后方可投入临床使用。

二、项目范围

1. 二层产房：设计面积约为218.9平方米，由分娩室/待产室/隔离分娩/隔离待产及辅助功能用房组成。其中分娩室2间，隔离分娩/待产1间。

2. ****中心：设计面积约为395平方米，由透析区和医生办公区及辅助用房组成。其中透析区分为阴性透析14张床位，阳性透析2张床位。

3．三层新生儿监护病房：设计面积约为93.75平方米，由监护区和医生办公区及辅助功能用房组成。床位共5床。

4．项目实施界面：

此次项目包含专项科室装饰装修、电气(不含智能化专业)、通风空调、给排水专业。

1) ****中心的阴、阳性透析室以阴影区域--非阴影区域的墙体为分界线（红色虚线），分界线上的墙体、防火门与墙体（含外墙幕墙窗户）外一侧的装饰装修以及分界线上的水井、强电井、排风井墙体（含井内粗装、防火门）由总包单位施工；阴影区域、分界线上钢质门等特殊门由专项单位施工，具体范围详见下图红色虚线内的阴影部分。

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2)二层产科以阴影区域--非阴影区域的墙体为分界线（红色虚线），分界线上的墙体、防火门与墙体（含外墙幕墙窗户）外一侧的装饰装修以及分界线上水井、强电井、排风井、烟道墙体（含井内粗装、防火门）由总包单位施工，卫生间（6~7轴交A~B轴）的砼防水翻边由总包单位施工；阴影区域由专项单位施工，具体范围详见下图红色虚线内的阴影部分。

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3) 三层新生儿病房以阴影区域--非阴影区域的墙体为分界线（红色虚线），分界线上的墙体、防火门以及墙体外一侧的装饰装修由总包单位施工；其余均由专项单位施工，具体范围详见下图红色虚线内的阴影部分。

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4)以设计范围线为界，范围线内的天、地（含地面找平）、墙面及门窗装饰装修工程在实施范围内；

5）基本装备:手术灯、床、塔设备在此范围内。

不包括下列部分:

（１）消防相关内容:消防喷淋管道，消防排烟、消防栓、消防报警，烟感、疏散指示、应急灯、防火卷帘、档烟垂壁、防火门窗等；

（２）土建相关内容: 分界线上的墙体（含外墙幕墙门、窗）、防火门以及墙体外一侧装饰装修和内部大楼上下贯通的排风、水井砌体及防火门。

（３）设备相关内容:麻醉机及各科室检查治疗仪器、放射科配套设备……

（４）家具部分:

a、实验家具:实验台、中央台、试剂柜、器皿柜、更衣柜、防爆柜、气瓶柜等均不在设计范围内。图上仅为示意。b、办公家具部分:护士站、监护台、操作合等医疗固定家具,及办公桌椅、更衣柜、换鞋凳等可移动家具等均不在此次范围内。

（５）医气工程、弱电工程；

（６）其它内容:

软装:窗帘及其导轨、朱帘及导轨、装饰画、标示标牌系统等均不在此次范围内。

三、设计依据

（1） 《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014；

（2） 《装饰工程施工及验收规范》GB50210-2001；

（3） 《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018版）

（4） 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013；

（5） 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013；

（6） 《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736-2012；

（7） 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010；

（8） 《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016；

（9） 《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2013；

（10） 《建筑安装工程施工技术操作规程通风空调》GB50738-2011；

（11） 《空气过滤器》GB/T 14295-2008；

（12） 《高效空气过滤器》GB/T 13554-2008；

（13） 《医院消毒卫生标准》GB 15982-2012；

（14） 《建筑照明设计标准》 GB50034-2013；

（15） 《民用建筑电气设计规范》JGJ/T 16-2008；

（16） 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010；

（17） 《供配电系统设计规范》GB 50052－2009；

（18） 《低压配电设计规范》GB 50054－2011；

（19） 《电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范》GB 50168-2006。

（20） 《高层民用建筑设计防火规范》GB50016-2014；

（21） 《综合布线系统工程设计规范》GB 50311-2016；

（22） 《智能建筑设计标准》GB 50314-2015；

（23） 《建筑电气工程施工质量验收规范》（GB50303-2015）；

（24） 《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235—2010；

（25） 《现场设备、工业管道焊接施工及验收标准》GB50236—97。

（26） 《医用气体和真空用无缝铜管》 YS/T 650-2007

（27） 《医用气体工程技术规范》GB50751-2012

（28） 其它与本项目相关的技术规范。

（29） 如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。

四、技术要求

1. 建筑装饰系统

1）按《洁净室施工及验收规范》要求执行；

2）手术室区域吊顶高度为3.0米，医疗专项其他区域吊顶高度为2.8米。

3）建筑装饰装修应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总体原则；洁净范围内空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。

墙体

A、洁净区：75型轻钢龙骨+硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚无机预涂板；普通功能区：水性无机涂料喷涂 1次底 2次面，卫浴间、污洗间等湿区：原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+墙面墙砖300*600mm；

B、工程范围内采用6mm厚无机预涂板的阳角处均设置塑胶护角，阴角采用铝型材连接，从地面安装至吊顶底。

C、所有铺贴胶地板房间墙面与地面处阴角处理，踢脚高100。

D、有吊顶房间的墙、柱、梁等粉刷或装饰面做到吊顶标高以上100mm处；

地面

A、地砖铺装区域房间选定颜色不同时，以房间门为分界线；

B、污洗间等湿区：1.5mm厚聚合物水泥基防水涂料+600*600 mm防滑地地砖；卫浴间：1.5mm厚聚合物水泥基防水涂料+300*300 mm防滑地地砖

C、洁净区内均设置200mm宽波打线；

D、工程范围内除以上区域外其它所有区域地面采用自流平处理后， 2mm厚同质透芯、防滑等级R9、耐磨等级P级的医用硬PVC塑料地板;手术室地面先采用4个铅当量硫酸钡水泥找平后再做自流平处理

E、所有接缝都用无缝拼接;

F、有地漏的房间地面坡向地漏坡度为1%，室内最高点低于邻室15mm;

I、凡铺地砖处房间，在门口设一不同颜色**石分界条，分界条与走廊平;

J、凡地面选用卷材铺贴，墙面与地面阴角处均为圆角R≥40mm，PVC地板踢脚高120mm;

天花

A、所有吊顶的房间，灯具规格，安装位置及风口，自动喷洒，烟感，报警安装位置应根据吊顶材料的规格和排列情况并结合各专业图纸，予以确定。

B、洁净区域：50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600mm铝扣板；功能区域：75型轻钢龙骨+硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚无机预涂板；办公、污物走道：50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600mm铝扣板

C、工程范围内医疗净化板与墙身接口处均采用圆弧铝；

门窗

A、科室入口，均采用医用气密封门，要求操作平稳宁静、气密封效果好、门身构造能抵挡日常碰撞而不致变形；

B、污物门、洁净区域门要求用手动气密门，门洞净尺寸为1000×2100mm。门体带防撞带和观察窗。

C、其它辅助用房均采用手动门，带防撞功能，门板色调与墙面协调，具气密封。

D、本工程所有特殊门隔声门、电动移门、冷库门等均为定型产品，由专业门生产厂家提供及安装；

E、普通门的结构需参考国家标准图集（上膛、下膛、收边线、封边等），门扇做同饰面材压制封边，安装五金件位置需加强木方；

F、本工程全部装饰门为成品门，由专业门生产厂家提供及安装；

G、门除图中注明者外，开启方向均按建筑平面图；

H、门窗预埋在墙或柱内的木件应作防腐处理，预埋金属件为热镀锌材料；

I、门窗小五金：凡选用标准门窗均应按标准图配置齐全，非标准门窗按设计指定品种规格配置；

J、本工程所有定型门须按国家相关规范制作；

K、区域内的所有门门身采用木龙骨（防火、防腐）阻燃胶合板基层，面贴1.0mm厚彩涂钢板，并做铝合金包边；门套采用铝合金封边，颜色由甲方看样定；

L、闭门器安装详见门窗编号，门碰安装现场定；

M、本设计只给出门窗立面图，具体构造详图、规格、密实性能均由生产厂家负责设计业主看样定板。

其他

A、洁净区域的吊顶与墙面，墙面与墙面，墙面与地面连接无死角，内墙体转角应为圆角。

内部走廊、辅助用房的装饰与手术室整体装饰要求有很好的协调性。

B、洁净科室内墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。

C、卫浴间、污洗间等湿区：原有土建墙体+2.0mm厚聚合物水泥基防水涂料+300*600优质瓷砖至顶；

D、湿区（卫生间、淋浴间等）地面与墙身饰面需对缝铺贴；

E、所有木制品（包括木龙骨、夹板等）需在其与墙身连接处满涂防水涂料，若在墙身上安装木龙骨则需墙身满涂防水涂料；

F、所有在天花安装的隔帘、输液吊杆、吊灯等设备，均需有独立吊杆连，不能直接安装在天花龙骨上；

G、室内定制柜台中（水位），凡设有水泵装置（排水设备）的，均需设有304不锈钢底盘防止漏水溢出；

2. 暖通净化空气处理系统

1）整体要求：

包含招标范围内的末端空调系统，消防排烟系统不在招标范围内。

2）区域配置要求

空调机组/设备配置方式：

（1）二层产科整体采用风机盘管加新风系统；

（2****中心功能区采用多联机加新风系统，办公区采用风机盘管加新风系统；

（3）三层新生儿监护病房整体采用风机盘管加新风系统；

3）过滤器配置要求

非净化区域排风口设置初效过滤器；

空气处理机组过滤器配置要求参考空气处理机组的技术要求；

4）节能要求

本项目空气处理系必须采用有效的节能措施，选用节能环保的空气处理方式和节能高效的设备，采用合理的空气处理系统方式，避免冷热抵消等能量损耗现象。

3.空气处理系统冷热源技术要求

区域内风机盘管采用大楼冷热源。

4. 洁净风管

所有风管必须采用优质镀锌钢板,每隔一段距离应设检查口，材料均应符合洁净空气处理规范要求。采用25mm厚B1级橡塑保温棉, 采用与保温材料与之相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体）。所有洁净风管必须在工地现场制作，风管拼接采用咬接，风管与法兰连接采用铆接，风管应插入法兰。禁止将普通空气处理的安装工艺运用于洁净空气处理。

5. 电气系统

采购人将科室供电电缆分别引至各科室电源总箱处，总箱(招标人提供)之后所有的配电分箱、桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设由投标人负责（消防部分、应急照明、应急疏散指示灯、空气处理机房的照明、插座配电除外）。

本设计的的配电系统采用TN-S供电系统，各科室科室重要负荷需保障用电，采用双电源专线供电，****中心，末端切换，以保证供电可靠性；

各科室采用双电源专线供电，每间各科室设置独立的专用配电箱，箱门不应开向各科室内。各科室医疗配电系统应配电总箱引单独回路供电。

各科室的辅助用房及走廊的配电采用与各科室分开敷设的模式进行，分区设置独立的配电分箱，由配电总箱引单独回路配电。

各科室非治疗用电负荷不应小于3KVA，治疗用电负荷不应小于6KVA。

重要负荷区域均设置UPS不间断电源系统，保障医疗重要负荷，UPS供电时间不少于30分钟，保证科室内重要负荷供电的连续性。

各科室设置局部等电位接地系统。

各科室走廊、辅房采用漫反射型高显色性灯具，各科室内灯具显色指数不小于90（Ra），其他洁净区域灯具显色指数不小于80（Ra），各科室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带（光源LED组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外；洁净区照明采用气密洁净灯盘（光源LED）。

各科室区域有治疗功能的房间灯具至少有1个灯具带蓄电池电源供电。

6. 控制系统

整体要求：要求对空气处理系统设有自动控制，其中空气处理系统应包括强电控制及弱电控制二部分，每个空气处理系统均需配套提供自动控制设备，采用优质温湿度传感器、压差开关、现场控制器、风阀执行器、冷热水阀执行器、变频器等，系统温、湿度设定装置，需有两套控制，分别置于空气处理机房控制室及洁净室内。

7. 给排水系统

1）按GB50333-2013给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。

2）所有的盥洗设备应同时设置冷热水。

3）给水支管采用PP-R塑料给水管，热熔连接，安装见国标02SS405-2.其余采用衬塑钢管,快速卡式连接。

4）排水立管在板下拐弯横管及排水支管采用PVC-U塑料排水管，粘接,安装见国标96S406。

5）管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。

6）洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。

7）洁净区内的地漏必须为高水封防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。

8.工艺要求

专项科室的墙板及顶板的接缝必须平整，接缝需要采用无害无毒的建筑胶填充，墙板与墙板之间、墙板与顶板之间采用≥50mm的圆弧过渡,墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁、消毒。所有地面接缝处用同质同色材料处理成无缝，墙角处采用净化专用圆弧铝型材压边, 走道及辅助用房墙体接驳地线按相关规范执行。

五、主要设备技术要求

1. 风机盘管

1.1 风机盘管机组通过CRAA国家产品认证。（提供CRAA国家产品认证证书复印件并加盖投标人公章）

1.2 制造商生产的抗菌型翅片换热器+抗菌型干式水盘有对大肠杆菌的抗菌率＞99.99%检测试验报告；对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99.99%检测试验报告；对白色念珠菌的抗菌率＞99.99%检测试验报告。（提供相关证明文件的复印件并加盖投标人公章）；

1.3 制造商生产的抗菌型翅片换热器+抗菌型干式水盘有对甲型流感病毒（ H1N1）抗病毒活性检测试验报告。（提供相关证明文件的复印件并加盖投标人公章）；

1.4 换热器采用优质铜管，配以高效波纹双曲开窗亲水铝翅片；运用先进的机械无伸缩涨管工艺，换热效率高；

1.5 采用镀锌钢板制离心式前弯叶轮，低转速，降噪效果好；

1.6 风机和电机，经过电脑选型，经过严格的动、静平衡检验，确保高效地工作；

1.7 凝结水盘为整体冲压一次成型，无焊缝；难燃型保温材料整体粘贴于水盘底部，杜绝滴漏水和凝露的现象；

1.8 冷热水盘管：优质紫铜管套防腐亲水铝翅片最大工作压力2.5MPa。

2.医用洁净新风空调机组

▲2.1 空调制造商生产的洁净空气调节机组应具有除菌性能，对白色葡萄球菌的除菌率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的除菌率≥99.99%、对空气自然菌的消亡率≥97.06%、对甲型流感病毒（H1N1）去除率≥99.99%（须提供产品彩页或白皮书或产品说明书或者官网截图等佐证材料，或出具技术参数承诺函明确原辅材料及性能参数指标、同时加盖投标人公章）；

2.2 表冷器采用铜管穿铝翅片结构，铝翅片表面必须有防腐涂层，铝翅片的形状要兼顾清洁和换热效率，逐个盘管进行2.8MPa检漏试验，最大工作压力可达2.5MPa。空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为SUS304不锈钢，厚度δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于25mm的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过40℃、相对湿度不超过95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。

3.PVC地板

3.1 地面卷材采用防血迹可擦洗型抗菌、防火、耐磨地面。地板之间采用原厂同质透心、同色焊条焊接，无缝处理，地面与墙体连接处采用圆弧直接上墙100mm，连接处光滑、无死角、不积尘、易清洁。

3.2 地面材质技术参数要求：同质透心无方向碎花花纹卷材；厚度：2.0mm，耐磨等级：T级，防火等级：B1级；

3.3 国家有害物质（氯乙烯单体、挥发物、可溶性重金属）限量检测：ND符合；

4、 PVC地板涂层大于20微米。（须提供产品彩页或白皮书或产品说明书或者官网截图等佐证材料，或出具技术参数承诺函明确原辅材料及性能参数指标、同时加盖投标人公章）；

3.5 PVC地板特定元素迁移检测19项重金属不含有，**检测阴性/不含有，邻苯二甲酸酯检测（不含邻苯类增塑剂）40项以上检测结果为：ND；

3.6 PVC地板通过建筑材料燃烧或分解的烟密度试验，最大烟密度小于70，烟密度等级（SDR）小于60级；

3.7 PVC地板耐磨性能检测，相对体积磨耗量小于100mm。

4.新生儿脉氧仪

4.1 适用于小儿、新生儿患者生命体征监测，支持点测或连续监测模式；

4.2 ≧8英寸TFT彩色显示屏，≧1024x768分辨率，标配旋钮与按键操作；

4.3 支持监测无创血压、血氧、脉搏、体温等参数，支持≥30个可定制的手输参数；

4.4 无创血压测量支持充气测量≤15秒，支持血压平均值测量；

4.5 标配CCHD筛查工具，作为新生儿严重型先心病的有效筛查手段；

4.6 支持自定义工作模式；

4.7内置可充电锂电池，无需工具快速拆装，最高可支持不少于8小时供电，支持关机延迟；

4.8 可选内置热敏双通道记录仪，支持多种记录类型；

4.9 支持一维和二维扫描枪，通过USB 接口与监测仪相连；

4.10 支持导入自定义EWS早期预警评分系统，提供疼痛评分模板并支持自定义 ；

4.11 支持≥200个事件回顾，点测模式支持≥5000组数据回顾，连续监测模式支持≥240小时数据回顾；

4.12 可通过有线网络和****医院信息系统；

4.13 能够与中央监护站集成，同时查看连续监测与点测数据；

4.14 支持设备在线维护，直观查看设备利用情况，最大限度地提高设备利用率；

4.15 主机外壳采用无缝设计与优质选材，≥IPX2级防水，CF型防电击程度，支持≥50种清洁消毒剂。

5. 无机预涂板

5.1 ****工厂，****工厂营业执照以及非贴牌生产声明；

5.2 具有绿色建材三星认证证书；

5.3 甲醛释放量小于等于0.025 mg/m（54h）符合ENF级；

5.4 耐湿热性符合GB/T1740-2007 1000h不起泡不生锈不脱落；

5.5 耐沾污性符合GB/T9780-2013 B法 检测≤5；

5.6 燃烧性能符合A2级；

5.7 板材密度不小于1.4g/立方厘米；

5.8 表面硬度符合GB/6739-2006铅笔硬度≥3H；

5.9 抗菌活性符合GB/T 21866-2008检测标准；

5.10 耐洗刷性符合GB/T 9266-2009检测标准，10000次不露底

5.11 耐盐酸性GB 9274-1988 甲法检测无异常；

5.12 耐水性按GB/T 1733-1993检测无异常。

6. 吊桥

6.1 吊桥横梁主体应采用高强度、抗张力铝镁合金热处理成型工艺制造。圆弧形全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，适合医用洁净环境；

6.2 整体全密封流线型设计，吊塔，吊桥外观处理采用静电粉末涂装，全封闭式涂装。经全自动喷塑流水线静电喷塑处理，采用优质环保粉末，不含重金属，无空气污染；

6.3吊桥吊架组件采用平移方式，行程≥500mm；结合四组静音、精密轴承线性导轨，安装于吊桥横梁结构体下方。滑车操作安静；滑车配置手动机械摩擦刹车装置，滑车线性导轨必须采用隐藏式；

6.4 吊桥电源线路及气源管路与腔体间无相对移动，所有电源线路及气源管路均不外露。吊桥箱体在移动过程中不会因为位置的改变导致线路的脱落；

6.5 吊桥本体、箱体的插座电源为交流电220V并有单独接地线，须带等电位接地端子；

6.6吊桥本体、箱体，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；

6.7、表面采用环保抑菌粉末，可抑制抑制大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌，抑菌率≥99%；

6.8、吊桥功能箱体沿横梁移动的启动力≥160N；

6.9、所有气体接口必须带有通、断、拔（原位Standby）三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构；

6.10、吊桥内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受800kPa的气压，5min后，压降≤1%；

6.11、采用优质气体管路，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象；

6.12、箱体采用≥两条内藏式导轨，用于仪器平台级其他模块的拓展安装；

6.13、吊桥最**全承重通过4倍工作承重测试。其最大工作承重4倍负载≥1600kg；

6.14、吊桥在遭受200N的动态冲击后,设备完好，带电部件应不可直接触及；

6.15、通过标准的中性盐雾试验，试验后样品表面无腐蚀。外观评价等级最高10。提供吊桥中性盐雾试验报告，报告需体现“吊桥”字样；

6.16、吊桥外壳涂膜附着力测试方法，附着力达到最高等级0。提供吊桥外壳附着力报告，报告需体现“吊桥”字样；

6.17、（干湿分离）吊桥，配置要求如下：

1）、横梁长度：2200—2800mm，根据实际现场情况定制；

2）、干区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气1个、空气1个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座6个，六类RJ45网络接口2个，等电位端子2个，网篮1个；

3）、湿区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气1个、空气1个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座6个，等电位端子2个，双关节输液组合架1个。

7. 新生儿黄疸治疗箱/新生儿光疗暖箱

7.1通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光，来降低新生儿体内的胆红素浓度；

7.2由上蓝光治疗、控制仪、硅胶床垫、下蓝光床、婴儿床组成；

7.3具有箱温控制，肤温监测，提供温度适宜的光照治疗环境；

7.4具有双面蓝光辐照功能；

7.5具有光照治疗时间计时功能；

7.6两侧和正门的有机玻璃均可打开，床体可从侧面拉出；

7.7含超大储物空间机柜；

7.8抽拉式水箱；

7.9正门双重保险设计；

7.10采用无刷直流电机驱动热循环；

7.11具有开机自检功能，多种故障报警提示；报警项目：超温报警、断电报警、传感器报警、偏差报警、风机报警、系统故障报警；

产品性能

7.12输入功率：≤600VA；

7.13温度控制范围：25℃～34℃；

7.14黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差（恒温状态下）：≤±0.8℃；

7.15床面温度均匀性：≤0.8℃；

7.16皮肤温度显示范围：5℃～65℃；

a.上灯箱光源：蓝光LED,使用期限≥5000小时，LED灯源数量≥100个；

b.上灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度平均值：≥1.5mW/cm；

c.上灯箱床面上有效表面内总辐照度：≥2.0mW/cm；

d.上灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度最大值：≥2.2mW/cm；

7.17下灯箱

e.下灯箱光源：蓝光LED,使用期限≥5000小时LED，灯源数量≥100个；

a.下灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm；

b.下灯箱床面上有效表面内总辐照度：≥3.0mW/cm；

c.下灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度最大值：≥3.5mW/cm ；

7.18床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：≥0.4；

7.19输液架最大承载重量：≥2kg，婴儿床最大承载重量：≥10Kg；

8. 静音型节能排风机

8.1 风量及风压可根据设计要求匹配定制，满足设计参数；箱体需采用消声结构设计，降低风机噪声，风机性能曲线平滑，适用于医疗洁净区小风量、高风压排风场所；

8.2 当额定排风量≥13500m/h时，全压≥40Pa前提下，机组噪音值≤79dB（A）；

8.3 采用离心风机，电机能效≥IE3，防水等级≥IP55；

8.4 箱体采用镀锌钢板制作，预留检修窗口便于后期检修。

9. IT隔离电源系统

9.1 IT隔离电源系统须符合IEC 61557-1 交流1000V和直流1500V以下低压配电系统电气安全 防护检测的试验、测量或监控设备 第1部分：通用要求；符合 IEC 61558-1变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全性 第1部分：一般要求和测试；

9.2 绝缘检测仪应符合以下要求；

9.2.1绝缘监测仪符合特殊装置或医疗场所的要求：

1）交流内阻抗应至少为100k Ω；

2）测量电压不应大于直流25V；

3）即使在故障情况下，其注入测量电流的峰值不应大于1mA；

4）最迟在绝缘电阻降至50kΩ时，应发出信号；

9.2.2绝缘监测装置应实时显示系统的绝缘电阻，同时应具备监测隔离变压器的过负荷和过温报警功能；

9.3.隔离变压器应符合以下要求

9.3.1当医用隔离变压器的绝缘电阻、介电性能以及最小爬电距离符合标准 GB/T 14048.1-2012《低压开关设备和控制设备 第 1 部分：总则》条款的要求；

9.3.2医用单相隔离变压器绝缘等级大于或等于H 级，对地漏电流值不应超出国家标准要求的0.5mA，应具有极低的工作噪音和振动，应满足GB/T19212.16《医疗场所供电用 隔离变压器的特殊要求和试验》标准；

9.3.3医用隔离变压器在正常使用中易受潮或易积灰尘，则保持载流部件在位的绝缘零部 件，应具有Ⅲ a 组材料的耐漏电起痕能力，试验 (175 V): 在 50 滴滴落完之前，电极之间不应发生闪络或击穿 ；铁制零部件应有足够的防锈蚀能力；

9.4 外接报警测试终端应符合以下要求

9.4.1报警测试终端为液晶智能触摸屏。智能触摸式报警测试终端，显示一台或多台隔离电源系统状态，可同时联接 48 台隔离电源系统。任意一台出现故障均会发出报警、显示信息同时存储到报警数据表中；

9.4.2采用液晶触摸屏显示并具有中文、英文界面切换功能。实时展 示 IT 隔离电源系统状态信息，包括隔离变压器负载、对地绝缘电阻、隔离变压器温度、设备通讯状态等，并用数据曲线实时显示随时间变化的状态；

9.5 医用隔离变压器应符合 IEC 61557-1、IEC 61558-1、IEC 61558-2-4、IEC 61558-2-15、IEC 60364-7-710和 IEC 61557-8标准；

9.6 绝 缘 监 视 装 置 应 符 合 GB/T18216.8(EN 61557-8)、GB/T18216.9(EN61557-9)、GB/T18268.24(IEC61326-2-4)、GB/T18216.1(IEC61557-1)标准。

10. 空调自动控制柜

10.1 恒温恒湿控制柜、可编程控制器PLC、扩展模块、通讯模块、风速传感器、防冻温度开关、温度传感器、温湿度传感器、初中高压差传感器、压差传感器、变频器带控制盘等，洁净空气处理自动控制系统对系统的风量、温度、湿度、风压等进行精确控制；

10.2 PLC恒温恒湿控制柜的接地电阻应≤0.05Ω，确保接地连接良好，接触电阻低，安全性高；

10.3 PLC恒温恒湿控制柜的电气强度依据GB4706.1-2005标准，在带电部件与接地部件之间施加规定电压，基本绝缘（1000V）和加强绝缘（2500V）均不会被击穿，测试结果需为P(合格)，保证设备在高压下绝缘性能可靠，符合安全要求。

11. 血液透析机

▲11.1 采用≥15寸多角度旋转液晶触摸屏，中英文语言界面；

11.2 配液系统：由浓缩液泵（陶瓷泵）、混合装置、电导监测组成，将透析浓缩液与反渗水按一定比例混合，达到需要的浓度≥3个在线透析液电导测量装置透析液浓度（电导率）反馈式控制；

11.3 采用单腔容积≥100ml容量平衡腔，双腔交替供液不断流，保持液体进出平衡，保证精确控制患者脱水，对平衡腔电磁阀和膜片进行实时监控，防止因电磁阀和膜片泄漏导致超滤异常的风险发生，实现高精度超滤；

11.4 自动变流功能：透析液流量可根据有效血流量自动匹配最合适的流量；

11.5 A/B浓缩液放错时，设备具备声光报警，并阻止透析液流向透析器；

11.6 预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应各种品牌浓缩液；

11.7 具备超纯透析液供给功能；

11.8 机器配备细菌过滤器支架；

11.9 内置后备电源≥30分钟；

11.10 具有静脉壶液面调节功能；

▲11.11 所用的透析耗材均为通用耗材；（投标人需提供承诺函并加盖投标人公章。）

11.12 投标机型为该品牌最新机型，机器使用年限不少于10年；

11.13 开放的数据接口，可接入各个品牌信息化管理系统；

11.14 具备四种颜色报警指示灯，兼顾安全与人性化；

11.15 可使用10mL、20mL、30 mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线；

11.16 日常采用的柠檬酸热消；

11.17 具有多种钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线、组合曲线及自设曲线功能；

11.18 具有序贯透析（透析←→单纯超滤）、高低钠序贯透析程序；

11.19 具有碳酸盐和醋酸盐透析功能；

11.20 整机的液路、血路、监控等系统强制自检；

11.21 具有液路系统泄漏情况的实时和定时监测功能；

11.22 静脉管路具有超声波和光学双重监测；

11.23 可预设每日消毒模式，且记录所有消毒情况；

11.24 具有动脉压、静脉压、跨膜压等动态跟踪监测功能；

11.25 供水条件温度：进水压0～7.0bar，进水温度 5～30℃；

11.26 静脉压范围： -500mmHg～500mmHg，精度可达：±10mmHg；

11.27 动脉压范围： -400mmHg～500mmHg，精度可达：±10mmHg；

11.28 跨膜压监测:-180～+600mmHg，精度可达±20mmHg；

11.29 血流量:0，30～600mL/min；

11.30 透析液流量:0，100mL/min～800mL/min；

11.31 透析液温度范围:33～40℃；

▲11.32 透析液电导率:12mS/cm～18mS/cm，精度：±0.1mS/cm；超滤控制 超滤率：100～5000mL/h；（须提供产品彩页或白皮书或产品说明书或者官网截图等佐证材料，或出具技术参数承诺函明确原辅材料及性能参数指标、同时加盖投标人公章）

11.33 肝素泵注入流量:0～10mL/h；

▲11.34 气泡检测器：可监测≤0.04ml的气泡，可监测累积气泡；（须提供产品彩页或白皮书或产品说明书或者官网截图等佐证材料，或出具技术参数承诺函明确原辅材料及性能参数指标、同时加盖投标人公章）

11.35 消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度≥85℃；

11.36 漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)；

11.37 具有在线清除率监测和血压监测模块。

12. 血液透析过滤机

▲12.1 采用≥15寸多角度旋转液晶触摸屏，中英文语言界面；

12.2 配液系统：由浓缩液泵（陶瓷泵）、混合装置、电导监测组成，将透析浓缩液与反渗水按一定比例混合，达到需要的浓度≥3个在线透析液电导测量装置透析液浓度（电导率）反馈式控制；

12.3 具备平衡腔容量控制系统和高精密陶瓷计量泵；

12.4 自动变流功能：透析液流量可根据有效血流量自动匹配最合适的流量；

12.5 A/B浓缩液放错时，设备具备声光报警，并阻止透析液流向透析器；

12.6 预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应各种品牌浓缩液；

12.7 具备超纯透析液供给功能；

12.8 开放的数据接口，可接入各个品牌信息化管理系统；

12.9 内置后备电源≥30分钟；

12.10 具有静脉壶液面调整按键，无需手动调节；

12.11 所用的透析耗材均为通用耗材；

12.12 ≥四种颜色报警指示灯，配合多种音乐提示和报警；

12.13 动脉压、静脉压、跨模压动态跟踪，记录历史治疗方案，各报警限制自动调整到安全范围；

12.14 日常消毒采用柠檬酸热消毒；

12.15 投标机型为该品牌最新机型，机器使用年限不少于10年；

12.16 预设自动开关机时间以及消毒模式，并记录所有消毒情况，全自动消毒脱钙，可使用多种消毒液和酸洗液；

12.17 机器报警中文显示报警问题，至少记录≥180天报警记录

12.18 具有消毒液放错监测报警功能；

12.19 快速消毒时间为≤30分钟；

12.20 可使用10mL、20mL、30 mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线；

12.21 具有多种钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线、组合曲线及自设曲线功能；

12.22 具有序贯透析（透析←→单纯超滤）、高低钠序贯透析程序；

12.23 具有碳酸盐和醋酸盐透析功能；

12.24 整机的液路、血路、监控等系统强制自检；

12.25 具有液路系统泄漏情况的实时和定时监测功能；

12.26 静脉管路具有超声波和光学双重监测；

12.27 可预设每日消毒模式，且记录所有消毒情况；

12.28 具有动脉压、静脉压、跨膜压等动态跟踪监测功能；

12.29 供水条件温度：进水压0～7.0bar，进水温度 5～30℃；

12.30 静脉压范围： -500mmHg～500mmHg，精度可达：±10mmHg；

12.31 动脉压范围： -400mmHg～500mmHg，精度可达：±10mmHg；

12.32 跨膜压监测:-180～+600mmHg，精度可达±20mmHg；

12.33 血流量:0，30～600mL/min；

12.34 透析液流量:0，100mL/min～800（可调）mL/min；

12.35 透析液温度范围:33～40℃；

▲12.36 透析液电导率:12mS/cm～18mS/cm，精度：±0.1mS/cm；超滤控制 超滤率：100～5000mL/h；（须提供产品彩页或白皮书或产品说明书或者官网截图等佐证材料，或出具技术参数承诺函明确原辅材料及性能参数指标、同时加盖投标人公章）

12.37 肝素泵注入流量:0～10mL/h；

12.38 气泡检测器：可监测≤0.04ml的气泡，可监测累积气泡；

12.39 漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)；

12.40消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度不小于85℃；

12.41具有在线清除率监测和血压监测模块。

（1） 《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014；

（2） 《装饰工程施工及验收规范》GB50210-2001；

（3） 《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018版）

（4） 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013；

（5） 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013；

（6） 《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736-2012；

（7） 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010；

（8） 《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016；

（9） 《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2013；

（10） 《建筑安装工程施工技术操作规程通风空调》GB50738-2011；

（11） 《空气过滤器》GB/T 14295-2008；

（12） 《高效空气过滤器》GB/T 13554-2008；

（13） 《医院消毒卫生标准》GB 15982-2012；

（14） 《建筑照明设计标准》 GB50034-2013；

（15） 《民用建筑电气设计规范》JGJ/T 16-2008；

（16） 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010；

（17） 《供配电系统设计规范》GB 50052－2009；

（18） 《低压配电设计规范》GB 50054－2011；

（19） 《电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范》GB 50168-2006。

（20） 《高层民用建筑设计防火规范》GB50016-2014；

（21） 《综合布线系统工程设计规范》GB 50311-2016；

（22） 《智能建筑设计标准》GB 50314-2015；

（23） 《建筑电气工程施工质量验收规范》（GB50303-2015）；

（24） 《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235—2010；

（25） 《现场设备、工业管道焊接施工及验收标准》GB50236—97。

（26） 《医用气体和真空用无缝铜管》 YS/T 650-2007

（27） 《医用气体工程技术规范》GB50751-2012

（28） 其它与本项目相关的技术规范。

如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。

一、交付及实施的时间和地点

1.交货及实施时间：以采购人通知进场日算起，90日历天内，并安装调试完毕。综合布线和管道铺装必须与项目整体施工一致，不得影响或耽误项目其他施工。

2.交货地点：中标人按要求将各货品送至采购人指定地点并完**装、调试 。

一、产品运输、保险及保管

1.质量保证：中标人提供的产品或原材料应符合国家质量检测标准，具有国家质检部门或第三方的权威检测机构出具的在有效期内的检测报告，中标后须提供检测报告原件交采购人备查。

2.中标人负责产品到施工地点的全部运输，由此所产生的相关费用均由中标人承担，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

3.中标人负责产品在交货及安装地点的的保管，直至项目验收合格，由此而产生的相关费用均由中标人承担。

4.中标人负责其派出的管理人员、运输、装卸、施工人员、安装调试等相关工作人员的人身意外保险购买和安全责任管理。

5.采购人在验货中，发现有与设计图纸、清单不符的，不签发验货单，中标人需重新提供符合要求的产品，产生的费用有中标人负责。

二、安装调试

1.投标人可根据采购人提供的本项目设计方案（安装点位、标识标牌材质、工艺、尺寸及安装方式等要求）进行适当优化调整，调整的方案及****公司审定，****医院的定位及整体风格；工程量以现场实际发生为准。

2.中标人应做好设备安装工作计划，交由采购人审批，安装质量要求必须符合相关法律规定和采购人的要求。

3.中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

4.中标人送达产品及进行安装调试，应至少提前两天和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

5.整个安装期间，中标人委派至少一名现场管理负责人员，负责安装监管及与采购人日常联系等有关工作，积极配合采购人的工作，圆满解决安装和试用中的所有问题。

6.项目实施过程中，如遇安全因素或施工现场环境与建筑、室内设计图纸不符等情况，中标人需发起书面申请（洽商与变更流程），以采购人书面回复意见为准。

7.施工期间严格遵守文明施工和安全生产的各项规定及现场管理制度，并接受采购人代表的指导监督。保持现场井然有序，杜绝发生人为伤害事故，一切由中标人原因造成的损失由中标人承担全部责任。

8.项目实施期间产生的垃圾须每天及时清理， 由此产生的所有费用由中标人承担。

9.对于安装标识标牌的人****管理部门颁布的高空作业许可。其他相关类别施工人员均需持证上岗。

10.厂家进行产品安装、调试等工作，根据采****医院信息系统，终身软件升级，费用包含在投标报价中。

11.中标人所选用的材料和设备及做法均必须符合本项目技术要求和图纸设计要求，图纸及本技术说明未详之处，均严格按国家有关现行标准、规范、规程处理。

12.项目实施过程中，不得损坏采购人及总包单位和其他专项的设备、设施，如有损坏应负责修复或照价赔偿。

三、测试验收（具体验收要求以合同签订为准）

1.本项目试运行3个月后可申请正式验收。验收须按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）、国家标准和规范、投标文件和招标文件安全条款及合同要求进行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。标书代写

2.严格按合同及图纸展开制作与安装， 中标人交付的产品应与投标时样品一致，如果低于样品质量要求或其他质量问题 ，甲方拒绝验收 ；中标人应按采购人要求和意见进行整改，直到验收合格。

3.若因为中标人在制作过程中没有积极配合而导致交付时间拖延的情况， 由中标人自行负责相关费用并向采购人承担违约责任。

4.中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为采购人收货验收和使用的技术条件依据，验收时中标人必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告，验收费用由中标人负担，检验的结果应随货物交采购人。

5.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定进行招采，由此带来的一切损失由中标人承担。

6.采购人与中标人双方签署验收合格证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

7.验收合格后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品相关资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

8.验收过程中产生纠纷且无法达成一致的，由中标人申请提交经质量技术监督部门认定的检测机构进行检测，并由中标人承担检测等相关费用。

第五节 质量保证及售后服务

一、中标人应保证产品是完全符合相应国家标准和行业标准要求，美观、牢固、耐用，且必须适应于各种特定医疗环境的使用特性和使用要求。

二、整体项目质保期要求3年（含所有设备），防水要求质保5年。若投标人承诺的整体项目质保期超过3年的，以投标人承诺的整体项目质保期为准；所投产品厂家正常保修及投标人承诺的整体项目质保期均超过3年的，以整体项目质保期长的为准；超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买。

三、整体项目质保期从终验合格后开始计算。整体项目质保期内负责维修与更换有缺陷的货物或部件（配件），整体项目质保期内负责所有软件维护、升级和设备维护等，须提供上门服务，所有费用包含在投标报价中。

四、在质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外） ，包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责更换或维修；在质保期内，中标人派专业人员作售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题，中标人须无条件提供上门服务，采购人不再另行支付任何费用。

五、对采购单位管理、操作人员培训，培训期间中标人须提供培训资料，培训使用的培训资料应与供货设备一致，培训费用包含在投标报价中，采购人不再另行支付任何费用。

六、售后服务

1. 系统维护。要求提交以下内容。

1）定期维护计划。

2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）对用户修改设计要求的响应措施。

2.技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务。

2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）故障电话响应时间不超过1小时，解决故障时间不超过48小时。

3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备，****医院工作的正常进行。

4.质保期内未在规定的响应时间内赶到现场维修时，采购人可采取必要的补救措施，风险和费用全部由中标人承担，并从合同剩余款项中抵扣。在质保期内的现场服务，不再额外收取费用。

5.售后服务违约：在质保期内，若中标人未能按照合同约定的响应时间提供售后服务，导致医院医疗活动受到严重影响或造成医疗事故的，中标人需承担相应法律责任及所有经济赔偿，采购人有权视情况扣除部分或全部合同剩余款项，并保留进一步追究的权利。

第六节 其他要求

一、交付及实施的时间和地点

1.交货及实施时间：以采购人通知进场日算起，90日历天内，并安装调试完毕。综合布线和管道铺装必须与项目整体施工一致，不得影响或耽误项目其他施工。

2.交货地点：中标人按要求将各货品送至采购人指定地点并完**装、调试 。

二、付款方式

1.签订合同并完成项目技术交底后（由监理单位提供技术交底会议纪要）且主要设备经采购人现场到货验收合格后，支付至合同总金额的20%；中标人完**装调试，经采购人到货验收合格后支付至合同总金额的50%；中标人在试运行3个月后提交书面验收申请，采购人组织终验合格后，支付至合同总金额的80%，采购人组织结算评审，待结算评审报告出具后支付至结算评审价格的95%，整体质保期满后经采购人终验合格，如无质量问题或有质量问题得到解决后，支付至结算评审价格的100%。每次款项支付均需在采购人完成付款审批流程后实施。

2.中标人同时提供等额的正规税务发票；合同剩余款项在整体质保期不计息，凭中标人开具的正式税务发票付款。

3.支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和中标人开具的税务发票。

三、试剂耗材

1.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失(包括间接和直接损失)由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。

2.投标人必须承诺本设备需使用的非集采的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。

3.投标人保证所投设备需要使用的可收费试剂耗材有医保收费编码，并将网上信息截图打印。

四、投标人所投设备生产日期距离交货日期不超过六个月（投标人须提供书面承诺函并加盖投标人公章），且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本，提供安装、培训、调试、系统对接、技术协助等服务，提供操作及维修人员培训，上述服务费用均包含在投标总报价中。

五、违约处置：若中标人未能按照合同约定的送货及实施时间完成相应工作，每逾期一日，应按照200元/日向采购人支付违约金。逾期超过30日的，中标人应承担因延迟给采购人造成的全部直接损失，包括但不限于因项目延误对医疗业务开展的影响损失等。

六、本次项目采购按照交钥匙工程，合同总价包含了技术设计和设计联络、设备制造、工厂检验、出厂验收、运输、保险、仓储、安装尺寸的复核、安装、调试、综合联调、试运行、交付运营、售后服务、施工费及工程配套费等各阶段，并包括现场施工安全、安装质量监控、各阶段的试验、测试、验收、技术服务（提交图纸文件、培训、技术联络等）、伴随服务、设备安装图设计及施工图设计配合、接口设计及配合、施工配合、质量保证期内等的整个过程以及提供本设备所需的随机附件、工具（含专业工具）、备品备件、安装设备进行土建改造及相关材料等所有费用；还应包括和采购人的协调配合工作，以及质保期内设备维修保养服务、故障排除与修复等所有费用，并为到岸价（到岸地点为采购人指定地点）。

七、投标人不得提供虚假材料和虚假参数响应，中标人应在中标后按采购人通知的时间将相关证书、参数及功能证明材料等提供给采购人核查，如查有虚假，则报相关行政主管部门取消其中标资格，并接受相应处罚并承担相应的法律责任；若未在采购人通知的时间内提供相关资料，则视为中标人自动放弃中标资格，由此导致的所有损失由中标人自行承担。

八、投标人在投标前如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外由自己负责。

九、中标人须书面承诺，不拖欠农民工工资和材料供应商的货款。

十、工程配套费是指本次中标的专项分包单位利用建筑施工承包单位脚手架、施工及生活用水用电、临时设施等所发生的费用，由中标人与建筑施工承包单位自行协商，并由中标人支付给建筑施工承包单位，不在本专项费用中。

十一、中标人不得拒收采购人所发出的联系单、质量整改通知单等文件，质量问题必须无条件整改。

十二、与本项目相关的检测、证书申领、相关特种设备的办证事宜、手续办理事务等相关工作及费用由中标人承担。

十三、中标人做好承包范围内的安全文明措施，按采购人统一规划堆放材料、机具，按采购人标准化工地要求设置标牌，自备劳动保护用品，自备工人食宿设备。接受采购人随时检查其设备、材料的保管、使用情况，及其操作人员的有效证件、持证上岗情况。

十四、中标人须按采购人要求提交施工计划（要求有周计划、月计划、总体计划），以及与完成施工计划相应的劳动力安排计划，各计划实施的保证措施。

十五、中标人按照设计图纸、施工验收规范、有关技术要求及施工组织设计精心组织施工；投入足够的人力，确保工期；须自觉接受采购人及有关部门的安全施工管理、监督和检查，确保施工安全。

十六、采购人或施工场地内第三方的工作必须由中标人配合时，中标人应按采购人的指令予以配合。

注:对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行响应。标书代写