因临床需要,****对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称: 试剂类
二、具体产品要求如下:
| 耗材名称 |
产品作用 |
规格要求 |
备注 |
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| 1 |
肌酸激酶 MB 同工酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶MB同工酶的含量(质量浓度) |
无特殊要求 |
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| 2 |
尿液分析用层流液+ 尿液分析试纸条 |
尿常规+沉渣分析检测 |
无特殊要求 |
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| 3 |
β-半乳糖苷酶染色液 |
用于肠道脱落细胞β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶检测 |
无特殊要求 |
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| 4 |
碱性磷酸酶染色液 |
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| 5 |
需氧培养瓶 |
用于人体血液样本或其他无菌体液样本(骨髓、脑脊液、胸腹水、心包液)中需氧菌、兼性厌氧菌、真菌以及厌氧菌的培养 |
无特殊要求 |
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| 6 |
CD4 FITC/CD45RA PC5.5/ CD62L PC7/MitoDye / CD8 AC7 检测试剂盒(流式细胞仪法) |
用于体外定量检测人全血中T淋巴细胞亚群的细胞百分比及其代谢指标,检测人体生物标本中PD-1的表达,为医师提供诊断的辅助信息 |
无特殊要求 |
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| PD-1(CD279)检测试剂 |
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| 7 |
血小板活化功能检测试剂盒(流式细胞仪法) |
用于体外定量检测人全血中血小板活化指标(CD62P+,PAC-1+)的表达和血小板-单核细胞聚集体(CD14+CD42+61+)的表达。不用于遗传性疾病的检测及不用于肿瘤筛查、诊断、辅助诊断、分期等相关检测。 |
无特殊要求 |
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| 8 |
TGF-α/TGF-β1/ CXCL12/VEGF/GM-CSF/G-CSF联合检测试剂盒(流式荧光发光法) |
通过定量检测人体血清或血浆中 G-CSF、GM-CSF和VECF 的表达,为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。 |
无特殊要求 |
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| 9 |
绝对计数微球试剂盒(流式细胞仪法) |
用于血液中白细胞的绝对计数 |
无特殊要求 |
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),可单独收费项目需提供27位医保编码(该27位码必须已入**阳光平台)
| 供应商 |
耗材名称 |
医保编码(收费编码) |
医保名称(收费名称) |
注册证号 |
规格 |
型号 |
单位 |
报价 |
收费价 |
生产企业 |
2、提交如下资料清单:
①产品报价单一份
②产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》****监局查询页面;
③生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》****监局查询页面
④厂家给代理商的授权书
⑤代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
⑥一级代理商给下级代理商的授权书
= 7 \* GB3 ⑦末端代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
= 8 \* GB3 ⑧末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
= 9 \* GB3 ⑨末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
注:报价单中产品的规格型号必须按照注册证上的相关内容填写,且只需要提供涉及该规格的注册证副业,并在页面上加红标注,各级授权书至年底或不少于1年,所有文件加盖末端代理商公章,必须承诺该文件具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任。
提交资料要求:必须按上述1-9顺序,一页页或者正反页放入插页式文件夹中上交,并****公司名称及主要产品名称,并把全部文档扫描成电子版(扫描件要求清晰可见,加盖公章,顺序必须与纸质版提交资料一致,PDF文档,小于5MB,另产品报价单还需单独提供一份excel文档),纸质版审核无误后另行通知提交电子版。
五、提交材料截止时间(工作时间内提交纸质版材料)加急标书代写
时间:2026年3月9日 14点前
联系电话:021-****1750 顾老师
六、提交材料地址:****10号楼216
**** 设备科
2026年3月3日