因临床需要,****对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称: 试剂类
二、具体产品要求如下:
| 耗材名称 |
产品作用 |
规格要求 |
备注 |
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| 1 |
人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒 (荧光 PCR熔解曲线法) |
用于体外定性检测人宫颈脱落细胞样本中的15种高危型人乳头瘤病毒(HPV) E6/E7 mRNA (16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68),并进行分型检测 |
无特殊要求 |
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| 2 |
人类HLA-B*5801基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
用于体外定性检测抗凝全血样本提取的基因组DNA中HLA-B*5801基因 |
无特殊要求 |
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| 3 |
血管紧张素I+血管紧张素II |
用于体外定量测定人血浆中的肾素(Renin)、血管紧张素Ⅰ和血管紧张素Ⅱ |
无特殊要求 |
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| 4 |
DNA倍体染色液 |
用于人体细胞DNA倍体染色 |
无特殊要求 |
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| 5 |
抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
用于定性检测人血清或血浆中的抗核抗体、抗平滑肌抗体和抗线粒体抗体 |
无特殊要求 |
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| 抗平滑肌抗体IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
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| 抗线粒体抗体IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
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| 6 |
微生物药敏试纸 |
用于体外抗微生物药物敏感性试验 |
无特殊要求 |
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| 7 |
碳青霉烯耐药基因检测试剂盒(荧光PCR法) |
用于体外定性检测人痰液样本中的4种碳青霉烯耐药基因,包括:KPC、NDM、OXA-23、OXA-48 |
无特殊要求 |
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| 8 |
CD3 、 CD8 、 CD16 、 CD56 、CD45抗体试剂(流式细胞仪法) |
用于辅助人体样本中CD45、CD3、CD8、CD16、CD56、GranzymeB和穿孔素的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。 |
无特殊要求 |
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| GranzymeB检测试剂(流式细胞仪法)+穿孔素(Perforin)检测试剂(流式细胞仪法) |
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),可单独收费项目需提供27位医保编码(该27位码必须已入**阳光平台)
| 供应商 |
耗材名称 |
医保编码(收费编码) |
医保名称(收费名称) |
注册证号 |
规格 |
型号 |
单位 |
报价 |
收费价 |
生产企业 |
2、提交如下资料清单:
①产品报价单一份
②产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》****监局查询页面;
③生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》****监局查询页面
④厂家给代理商的授权书
⑤代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
⑥一级代理商给下级代理商的授权书
= 7 \* GB3 ⑦末端代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
= 8 \* GB3 ⑧末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
= 9 \* GB3 ⑨末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
注:报价单中产品的规格型号必须按照注册证上的相关内容填写,且只需要提供涉及该规格的注册证副业,并在页面上加红标注,各级授权书至年底或不少于1年,所有文件加盖末端代理商公章,必须承诺该文件具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任。
提交资料要求:必须按上述1-9顺序,一页页或者正反页放入插页式文件夹中上交,并****公司名称及主要产品名称,并把全部文档扫描成电子版(扫描件要求清晰可见,加盖公章,顺序必须与纸质版提交资料一致,PDF文档,小于5MB,另产品报价单还需单独提供一份excel文档),纸质版审核无误后另行通知提交电子版。
五、提交材料截止时间(工作时间内提交纸质版材料)加急标书代写
时间:2026年3月9日 14点前
联系电话:021-****1750 顾老师
六、提交材料地址:****10号楼216
**** 设备科
2026年3月3日