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医用耗材(试剂)遴选公告
****医院工作有序开展,规范医用耗材(试剂)采购管理,现拟对相关产品开展遴选工作。特邀请具备合法合格资质的供应商前来我院进行产品介绍。
一、基本需求
| 序号 |
产品名称 |
基本用途 |
功能要求 |
使用科室 |
备注 |
| 1 |
质控品 |
血栓弹力图项目室内质量控制 |
须配套**麦科田全自动血栓弹力图仪(Haema TA) |
输血科 |
第二次挂网 |
| 2 |
NTMT1和MAP3K14-AS1基因甲基化检测试剂盒 |
用于体外定性检测人外周血血浆中NTMT1和MAP3K14-AS1基因的甲基化。 |
临床用于直肠癌早发现、早干预、综合治疗和健康管理 |
病理科 |
第二次挂网 |
| 3 |
GNB4和Riplet基因甲基化联合检测试剂盒 |
用于体外定性检测人血浆中游离DNA(cfDNA)中的GNB4和Riplet基因甲基化水平。 |
临床用于肝癌早发现、早干预、综合治疗和健康管理 |
病理科 |
第二次挂网 |
| 4 |
人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒 |
用于体外定性检测人外周血血浆中SHOX2基因和PTGER4基因的甲基化。 |
临床用于肺癌早发现、早干预、综合治疗和健康管理 |
病理科 |
第二次挂网 |
| 5 |
样本萃取液 |
用于高效液相色谱仪血药浓度检测 |
至少具备丙戊酸、卡马**、伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素等项目检测。 |
药学部 |
第二次挂网; 标配对应质控品、校准品等辅助耗材、试剂; |
| 样本释放剂 |
药学部 |
||||
| 样本保存液 |
药学部 |
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| 色谱柱 (细胞分离过滤装置) |
药学部 |
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| 6 |
前列腺小体外泄蛋白检测试剂盒 |
用于体外定量检测人体尿液中前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的含量。 |
前列腺炎症的筛检。 |
医学检验科 |
第二次挂网 |
| 7 |
质控品 |
淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体(NG)、单纯疱疹病毒核酸室内质控品 |
1.淋球菌(NG)核酸室内质控品(S1-低值) 2.解脲支原体(UU)核酸室内质控品(S1-低值) 3.沙眼衣原体(CT)核酸室内质控品(S1-低值) 4.单纯疱疹病毒I型(HSV I)核酸室内质控品(S1-低值) 5.单纯疱疹病毒II型(HSV II)核酸室内质控品(S1-低值) |
医学检验科 |
第二次挂网 |
| 8 |
尿半乳糖检测试剂盒 |
用于体外定性检测人体尿液中半乳糖。 |
临床上用于乳糖不耐受的辅助诊断,不用于遗传性半乳糖血症的辅助诊断 |
医学检验科 |
第二次挂网 |
| 9 |
颅内取栓支架 |
用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。 |
导入鞘内,支架远端、中间段及近端均有显影标记。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
神经内科 |
第二次挂网 |
二、供应商的资格条件
(一)供应商须具备良好的商业信誉与健全的财务制度,并拥有独立承担民事责任的相应能力与法人资格。
(二)供应商报名时须提供不限于以下要求电子材料(复印件须加盖单位公章)。资料内容:
1.提供推荐医用耗材(试剂)的品牌型号、技术参数说明及相关彩页等资料。
2.资质证件
(1)供应商营业执照;
(2)供应商资信证明或信用证明(信用中国网站截图);
(3)供应商法人身份证复印件;
(4)供应商销售代表的授权书和身份证复印件;
(5)供应商给销售代表缴纳的社保证明;
(6)供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证;
(7)生产企业对供应商的销售授权书(进口产品需提供原厂家对总代授权书复印件);
(8)医疗器械注册证或备案信息;
(9)生产企业营业执照(进口产品需提供国内总代理营业执照);
(10)生产企业医疗器械生产许可证或备案凭证(进口产品国内总代项目经营证明)。
3. 其他:供应商应承诺,线上采购价格不得高于“**药品和医用耗材招采管理系统”平台近一年最低成交价或平台近一年成交加权平均价,否则将取消其供应商资格;供应商应承诺,产品交易价格动态执行该平台近一年最低成交价或成交加权平均价,如合同期内最低成交价降低,须及时进行调整,否则将取消其供应商资格。
三、报名时间和地点
2026年4月27日8:00起至2026年5月7日17:00止,为本次产品介绍活动的报名期限。逾期未报名者,不接受参加产品介绍。报名网址为http://150.****.176:9007,注册后再报名,各供应商无需进行现场报名。
地点:****医学装备科(**市**区高笋塘路2号,邮政编码:408099)。
联系人:李俊仪 159****2217
李 源 138****5551(微信同号)
监督电话:023-****2343
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2026年4月24日