1.产品适用范围:采用超声波检测跟骨/胫骨/桡骨的骨密度值。
2.可切换单部位模式/多部位模式。
3.探头工作频率:在产品寿命期内不需更换,含温度补偿系统:探头自动搜索最佳信号,且能自动调整探头测量间距与足跟部直接接触。
4 .测试人群:幼儿(0-3岁),儿童(3-20岁),成人/老人(20-100岁),孕妇(0-40孕周),全自动分析得出结果;
5.计算参数:预测骨生理年龄、BMI指数、身高。预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI)。
6.完善的接口:身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、蓝牙协议等,****医院的联网系统及专家远程会诊。
7.在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画,有效转移婴幼儿注意力,帮助医生快速,准确的完成检测。
8.单部位:桡骨,胫骨,跟骨;成人+儿童;多部位:桡骨+胫骨+跟骨;成人+儿童;特殊人群 孕妇(营养成分):
9.支持全年龄骨质综合评分和同年龄骨质综合评分,直观评价病人骨质情况。
10.孕周统计,腹围趋势图,体重趋势图,预产期倒计时,综合评分等。
12.支持微信扫码查看报告,手机自助下载打印报告。
13.采用中国人参考数据:跟骨+桡骨+胫骨数据库(范围:0-100岁,男+女)病例大于97000例,保证测量准确性。
14.跟骨模式下内置:亚洲人,欧洲,中东人及非洲人数据库,助力科研。
15.使用年限≥8年。
报名时需提供以下资料(复印件加盖公章):
1. 有效的企业营业执照等相关资质证明文件;
2. 法定代表人身份证明复印件;
3. 法定代表人授权委托书(非法人代表报名时提供);
4. 被授权人身份证复印件。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照(三证合一证)复印件;
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);
8、参询单位的资质证明材料;
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
8.2****政府采购供应商资格信用承诺函 附件如下:
8.3参询方案在参加征询会时现场递交。
1.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
2.胶装装订要求
2.1.1装订方式:采用无线胶装(严禁活页装订、骑马钉装订),胶装需牢固平整,书脊粘胶均匀,无脱页、散页、掉页现象,翻阅时不卡顿。
2.1.2页面处理:所有页面需统一尺寸(通常为 A4,若询价文件有特殊要求按规定执行),页面整洁无污渍、褶皱,页码连续且清晰(建议标注在页面底部居中位置)。
2.1.3封面规范:正本、副本需分别制作封面,明确标注 “XX 项目响应文件(正本) ”“XX 项目响应文件(副本) ” 字样;封面需填写响应人全称、法定代表人(或授权委托人)签字、响应日期,加盖响应人公章;标书代写
2.1.4份数要求:按询价文件规定准备正本份数(1 份)和副本份数(2 份),正本与副本内容需完全一致,副本可标注 “副本” 字样或加盖 “副本” 印章。
2.2密封及标识要求
2.2.1密封方式:正本、副本分别须加盖骑缝章,可合并密封为一包,也可分别密封;密封采用牛皮纸信封或密封袋,封口处需用密封条密封,密封条上加盖投标人公章及骑缝章,确保密封完好无破损。
2.2.2密封标识:密封包外需清晰标注项目名称、项目编号、包号、响应人全称、“响应文件” 字样、“正本 / 副本”(若分开密封);标注 “于 XX 年 XX 月 XX 日 XX 时 XX 分(开标时间)前不得启封 ” 字样;若有样品或其他附件,需单独密封并标注对应标识,与响应文件一同递交。标书代写
2.3递交响应文件时,须携带法定代表人身份证明、授权委托书及相关资质文件原件,以备现场核验;复印件须加盖公章,原件与复印件不一致的,响应文件按无效处理。标书代写
3.参询文件及往来函件均须用中文书写。
4.参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。
参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价,响应文件合成一本。标书代写
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。