我院于 2026 年 7 月 25 日发布《骨科 UBE 手术配套耗材公开遴选询价公告》(项目编号:**** 号)。公告发布后,经临床核实,原公告附件 1 公示的射频消融主机设备无法适配本次遴选的手术耗材,同时收到多家供应商关于耗材适配、医保挂网等问题的咨询反馈。为保障本次遴选工作合规落地,现对原公告内容进行更正及补充说明,具体事项通知如下:
原公告附件 1《我院现有射频消融主机设备技术参数》自本公告发布之日起废止。
现将我院现有可应用于 UBE 手术、经初步梳理具备适配可能性的相关设备参数(含射频消融类、等离子体手术系统、骨科动力类)予以公开,供供应商参考。最终产品与设备的适配可行性由各响应供应商自行核验评估,我院不做适配性承诺。
响应供应商所投产品适配本次公示的任意一台对应品类设备,均视为满足原公告规定的适配性要求。消融、凝血类手术电极适配本次公示的射频外科手术系统或等离子体手术系统的,均可按其实际功能对应参与本次相应电极品类的遴选。
原公告第二章“遴选耗材清单及技术要求” 中,“转接头须具备独立有效的医疗器械注册证” 的要求予以废止,同步调整对应响应材料递交要求。
调整后要求:供应商提供的转接头适配方案,须确保电气性能稳定、绝缘防护达标,符合临床操作安全规范,并出具书面承诺保障患者使用安全、满足医院感染管理要求。响应材料中无需再提供转接头医疗器械注册证,采用转接头适配方案的供应商须随附转接头适配说明。
针对多家供应商反馈的一次性无菌磨钻头耗材同时满足省平台挂网、**医保目录且适配我院现有主机实施难度较大的问题,现统一答复如下:
本次遴选以保障临床使用安全、满足患者诊疗需求为核心原则,若现有设备适配方案确有困难,供应商可结合自身产品情况,提供以下替代方案参与响应:
可提供「骨科动力主机设备 + 配套一次性无菌磨钻头耗材」的整体响应方案,相关要求如下:
1.主机设备须具备有效的医疗器械注册证,响应文件中须附设备注册证、产品彩页、详细技术参数及分项报价;配套磨钻头耗材规格匹配临床现有 UBE 手术通道系统,满足脊柱内镜下骨性组织磨削操作需求;
2.配套磨钻头耗材仍须符合原公告要求:具备**省医用耗材阳光采购平台有效挂网编码,且纳入**市基本医疗保险医用耗材目录。
可提供可重复消毒使用的骨科磨钻器械替代一次性耗材,相关要求如下:
1.器械须具备有效的医疗器械注册证,适配我院现有骨科动力主机,规格匹配临床现有 UBE 手术通道系统,满足脊柱内镜下骨性组织磨削操作需求;
2.须提供完整的消毒灭菌参数、使用寿命说明及院感合规性证明材料,****医院感染管理相关规范;
3. 须提供该套器械的详细分项报价,报价为含税到货价,包含器械本体、配套标准配件及技术服务等全部费用,报价单随响应材料一并递交。
4. 须同步提供器械样品 1 套,仅用于适配性与质量核验。
以上替代方案涉及的主机设备、可重复使用器械,须单独制作分项报价单随响应材料一并递交,无需填入原耗材报价表。
1.本公告为原询价公告的补充更正文件,与原公告具有同等法律效力;原公告中涉及原附件 1 设备参数的相关表述,均以本次更正内容为准,原公告其余条款保持不变。
2. 请各响应供应商结合本次更正内容调整响应方案,递交时间调整如下: (1)电子报名材料递交截止时间顺延至 2026 年 8 月 11 日 16:30;标书代写
(2)纸质响应材料及样品递交截止时间顺延至 2026 年 8 月 13 日 16:30。 除上述时间调整外,其余递交要求仍按原公告规定执行。标书代写
3.本次遴选按耗材品类分别评审,三款耗材可由不同供应商中选,最终中选结果以我院官方公示为准。
4.若本次遴选未产生符合临床要求的合格中选供应商,我院将调整遴选方案并另行公示,不再单独通知各响应单位。
5.所有参与本次遴选的响应供应商,均须按要求提交附件 4《患者安全承诺函》,该承诺函为响应文件的必备组成部分。
咨询电话:0512-****3728(设备科,工作日 7:30-11:00、13:00-16:30)
备用渠道:如办公电话无人接听,可拨打 0512-****2215(院办公室)登记联系方式,由设备科负责人统一回电。
资料提交邮箱:****@163.com
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2026 年8月1日