台山市人民医院消毒供应中心扩建及设备更新改造项目设备市场调研公告

****供应中心扩建及设备更新改造项目采购工作，充分了解市场行情，保障项目落地后补齐原有诊疗配套短板，提升院内感染防控质量、临床服务效率与医疗安全水平，助力医院医疗质量标准化、精细化升级，现对项目所需设备进行公开市场调研，欢迎符合资格要求的供应商参与本次调研。

****医院院感防控的核心枢纽，是保障医疗服务安全的关键科室。本次扩建及设备升级改造，旨在优化科室硬件配置，满足WS 310****中心相关规范要求，提升器械清洗、消毒、处置能力，降低院感风险。本次仅为市场调研摸底，不代表正式采购，后续将结合各供应商反馈情况优化采购需求。

本****供应中心扩建及设备更新改造项目所需设备一批，具体设备清单及数量如下：

说明：本调研参数为功能性参考要求，除国家、行业强制标准外，其余指标允许供应商提供优于或等效替代方案；尺寸可结合现场实际布局，在满足使用功能前提下做合理适配调整。属于医疗器械的设备须具备合法有效的医疗器械注册证。

1. 材质：腔体、内胆、管路等核心部件宜采用 316L 医用级不锈钢材质，耐腐蚀、耐高温，设备整体性能满足 WS 310.2 2016《****中心 第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》相关要求。

2. 功能要求：可完成手术器械、内镜等多类型器械的清洗、漂洗、高水平消毒、干燥全流程处理，多舱设计可实现不同器械分区处理，避免交叉污染。

3. 性能参考：单舱有效容积适配常规器械批量处理需求；可实现 A0 值≥3000 高水平消毒；具备预清洗、主清洗、漂洗、消毒、干燥等程序，支持程序自定义。

4. 控制系统：宜采用PLC或微电脑 + 触摸屏控制，全自动运行；具备运行状态显示、故障报警、运行记录存储追溯功能，具备对接院感管理系统的拓展潜力。

5. 清洗模式：支持高压喷淋、脉动水流清洗模式；超声波功能可设备内置或外接超声波设备实现，不强制一体机内置超声模块。

6. 干燥配置：支持热风或真空干燥模式，满足器械干燥要求。

7. 安全配置：具备门体互锁、超温超压保护、防干烧、紧急停止等安全保护装置；具备防气溶胶污染相关设计。

1. 材质：内胆、管路宜采用316L医用级不锈钢材质，耐腐蚀、耐高温，产出蒸汽洁净度符合医用灭菌设备相关要求。

2. 性能参数：蒸汽产量适配配套灭菌设备、清洗消毒设备用气需求，蒸汽压力稳定可调，具备压力自动控制、缺水保护、防干烧保护功能。

3. 控制功能：采用微电脑智能控制，实时显示蒸汽压力、水位、工作状态，具备故障报警、自动补水功能。

4. 合规性：符合医用蒸汽发生器相关行业标准，与配套设备适配性良好。

1. 功能要求：可实现自来水的净化处理，****医院****中心设备用水标准，适配清洗消毒器、灭菌器等设备用水需求。

2. 处理能力：产水量≥5000L /天，水质电阻率、微生物指标符合相关行业规范。

3. 系统配置：包含预处理、反渗透、post 处理等单元，具备水质实时监测、自动冲洗、故障报警功能。

4. 材质：管路、罐体核心部件采用304/316L不锈钢材质，耐腐蚀、防二次污染。

5. 合规性：符合医院水处理系统相关国家标准、行业规范。

1. 材质：泵体、管路、喷头宜采用不锈钢材质，耐高压、耐腐蚀，适配医院器械清洗场景高频使用需求。

2. 性能参数：工作压力可调范围 0-10MPa，流量可调，可切换不同出水模式，适配器械表面、缝隙、管腔的污物清洗。

3. 功能配置：配备多种规格喷头，手柄带防滑设计，操作便捷，具备过载保护、压力稳定功能。

4. 合规性：符合医院清洗设备相关规范，可耐受常规化学消毒剂浸泡消毒。

1. 材质：柜体、内胆宜采用 304/316L 医用级不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，整体无卫生死角。

2. 容积参考：内腔有效容积≥500L，具备分层置物结构，层间距可调，适配器械、敷料等物品的干燥、存储需求。

3. 性能参数：干燥温度可调范围 40-120℃，具备恒温控制、热风循环功能，温控精度 ±1℃，确保物品干燥均匀。

4. 控制功能：采用微电脑智能控制，实时显示温度、工作时间，具备超温报警、干燥完成提醒、故障自诊断功能。

5. 安全配置：具备防干烧保护、过载保护、门体互锁功能，操作安全便捷。

1. 材质：柜体、内胆宜采用304/316L医用级不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，适配精密器械、管腔类器械的干燥需求。

2. 容积参考：内腔有效容积≥100L，可实现真空干燥，真空度可达- 0.095MPa，快速去除器械表面、内部残留水渍。

3. 性能参数：干燥温度可调范围 40-100℃，具备真空度、温度双控功能，干燥时间可自定义。

4. 控制功能：采用PLC或微电脑控制，实时显示真空度、温度、工作状态，具备故障报警、数据存储功能。

5. 安全配置：具备门体互锁、超温超压保护、应急泄压功能，操作安全可靠。

1. 材质：箱体、门体、工作台宜采用304不锈钢材质，厚度≥1.2mm，耐腐蚀、易清洁，符合医院洁净区院感防控要求。

2. 结构设计：双门互锁设计，同一时间仅可开启一扇门，防止不同洁净区直通造成交叉污染；门体采用钢化玻璃视窗，密封性良好。

3. 功能配置：可配置紫外线消毒灯，可对传递物品进行消毒，消毒时间可自定义；配备防菌密封条，确保密封效果。

4. 尺寸参数：内腔尺寸适配常规器械、物品传递需求，可结合现场实际布局调整，安装稳固，运行平稳。

5. 合规性：符合医院洁净区建筑设计规范、院感防控相关要求。

1. 材质：槽体、台面、支架宜采用 304/316L 医用级不锈钢材质，厚度≥1.5mm，耐腐蚀、耐酸碱、易清洁，整体无卫生死角。

2. 功能要求：可完成软式内镜、硬式内镜的清洗、漂洗、消毒、干燥全流程处理，配备内镜专用清洗接头、测漏装置，适配不同规格内镜处理需求。

3. 结构设计：包含清洗槽、漂洗槽、消毒槽、干燥区，分工位设计，避免交叉污染；配备水龙头、清洗喷枪、测漏仪等配套设备。

4. 性能要求：可实现内镜高水平消毒，消毒效果符合 WS 310.2 2016 相关规范；具备干燥功能，确保内镜管腔内部无残留水渍。

5. 合规性：符合内镜清洗消毒相关行业规范，如属于医疗器械需提供注册证。

1. 材质：腔体、内胆、管路宜采用316L医用级不锈钢材质，耐腐蚀、耐高温，适配软式内镜自动化清洗消毒需求。

2. 功能要求：可完成软式内镜的预清洗、酶洗、漂洗、消毒、干燥全流程自动化处理，配备专用内镜接口，可适配不同品牌、不同规格软式内镜。

3. 性能参数：可实现A0值≥6000的高水平消毒，消毒温度、时间可自定义；具备内镜测漏功能，实时监测内镜密封性。

4. 控制系统：采用PLC +触摸屏智能控制，全自动运行，具备内镜信息识别、运行状态显示、故障报警、全程数据追溯功能，****医院院感管理系统。

5. 干燥配置：配备专用内镜干燥系统，确保内镜管腔内部完全干燥，无残留水渍。

6. 安全配置：具备门体互锁、超温超压保护、防干烧保护、紧急停止功能，具备防气溶胶污染设计。

7. 合规性：符合软式内镜清洗消毒相关行业规范，具备有效的医疗器械注册证。

1. 功能要求：可提供洁净、干燥、无油的医用压缩空气，适配医院各类气动设备、内镜干燥、器械干燥等用气需求。

2. 性能参数：供气压力稳定可调，供气流量满足配套设备用气需求，空气质量符合医用压缩空气相关标准，过滤精度≥0.01μm，无油、无水。

3. 系统配置：包含空压机、储气罐、干燥机、过滤器、稳压阀等单元，具备压力自动控制、自动排水、故障报警功能。

4. 材质：管路、罐体核心部件采用304不锈钢材质，耐腐蚀、防二次污染。

5. 合规性：符合医用压缩空气相关国家标准、行业规范。

1. 材质：全车采用304医用级不锈钢材质，整体焊接成型，耐腐蚀、易清洁、防交叉感染，适配医院洁净区、污染区物资转运需求。

2. 结构设计：双层/多层可拆卸置物结构，层间距可调，配备静音万向轮（其中2个带刹车），推行平稳、无噪音，适配医院地面环境。

3. 性能参数：台面尺寸适配常规灭菌包、器械箱尺寸，承载能力≥50kg /层，整体高度符合人体工程学设计，操作便捷。

4. 细节：车身边缘无尖锐毛刺，配备防撞胶条，防止碰撞损坏墙面、设备，可整体消毒灭菌。

1. 通用：箱体、工作台宜采用304不锈钢，密封性良好，支持消毒剂擦拭消毒；具备可靠门体互锁，防止不同洁净区直通造成交叉污染；可配置紫外消毒装置。

2. 电动升降传递窗：配置电动升降工作台，具备升降限位、过载保护；内腔尺寸为参考，可现场适配调整；升降承重满足物资转运需求。

1. 供应商须为中华人民**国境内合法注册的独立法人，具备有效的三证合一营业执照。

2. 供应商若为代理商，须提供所投设备生产厂家或国内总代出具的有效代理 / 授权文件；生产厂家参与调研的提供自身资质。

3. 所投产品如属于医疗器械，须具备有效的医疗器械注册证，厂家具备医疗器械生产许可证，供应商具备对应医疗器械经营许可证。

4. 具备完善售后服务能力，国内设有售后服务机构，能够提供安装调试、操作培训、维修保养、技术支持服务。

5. ****中心设备同类项目业绩，可提供近三年相关项目证明材料。

6. 具有良好商业信誉，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，无政府采购严重违法失信记录。

1. 报名时间：自本公告发布之日起5个工作日内。

2. 报名方式：供应商将全套资料加盖公章后扫描，发送至我院指定邮箱；邮件主题注明：“公司名称+****中心设备（2）调研报名”。

3. 提交资料清单：（1）营业执照；涉及医疗器械的提供医疗器械经营许可证、生产厂家生产许可证复印件（加盖公章）；（2）法定代表人身份证明、法人身份证复印件；法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；（3）产品资质：医疗器械注册证、产品彩页、技术手册、第三方检测报告等；（4）同类项目业绩证明材料；（5）安装调试、人员培训、售后服务及质保方案； （6）调研应答表：含设备品牌型号、关键参数应答、单价、总价、质保期、备品备件、交货周期。

4. 资料要求：提交资料真实有效，加盖供应商公章。我院对收到资料进行审阅，视情况组织技术沟通，具体时间另行通知。参与调研不代表进入后续采购环节。

1. 联系单位：****设备科

2. 联系地址：**省**市环北大道80号

3. 联系电话：0750-****099

4. 电子邮箱：****@163.com

5. 联系人：何老师

1. 本次仅为市场调研，不构成要约，不代表正式采购，我院不承担供应商参与调研产生的任何成本及费用。

2. 我院有权对调研需求进行调整，有权拒绝全部或部分供应商的报名，无需说明理由。

3. 调研收集的技术资料将作为后续采购需求编制参考依据，调研应答不作为后期招标实质性响应依据。

4. 本公告由****设备科负责解释。

附件1：****中心扩建设备清单

附件1 ****中心扩建设备清单（包2）.xlsx