台山市人民医院消毒供应中心扩建及设备更新改造项目设备市场调研公告

****供应中心扩建及设备更新改造项目采购工作，充分了解市场行情，保障项目落地后补齐原有诊疗配套短板，提升院内感染防控质量、临床服务效率与医疗安全水平，助力医院医疗质量标准化、精细化升级，现对项目所需设备进行公开市场调研，欢迎符合资格要求的供应商参与本次调研。

****医院院感防控的核心枢纽，是保障医疗服务安全的关键科室。本次扩建及设备升级改造，旨在优化科室硬件配置，满足WS 310****中心相关规范要求，提升器械清洗、消毒、处置能力，降低院感风险。本次仅为市场调研摸底，不代表正式采购，后续将结合各供应商反馈情况优化采购需求。

本****供应中心扩建及设备更新改造项目所需设备一批，具体设备清单及数量如下：

说明：本调研参数为功能性参考要求，除国家、行业强制标准外，其余指标允许供应商提供优于或等效替代方案；尺寸可结合现场实际布局，在满足使用功能前提下做合理适配调整。属于医疗器械的设备须具备合法有效的医疗器械注册证。

1. 材质：腔体、柜门、管路等核心部件均采用316L医用级不锈钢材质，耐腐蚀、耐高温，符合YY 0646-2015《医用脉动真空灭菌器》标准及WS 310.2-2016 规范要求。

2. 容积：内腔有效容积≥1500L，设计压力≥0.21MPa，设计温度≥134℃。

3. 蒸汽系统：自带一体式蒸汽发生器，无需外接蒸汽源，蒸汽发生器压力≥0.7MPa，产汽量满足腔体灭菌需求。

4. 脉动系统：具备不少3次预真空脉动，抽真空速率≥0.08MPa/min，确保腔体冷空气排除彻底。

5. 控制系统：采用PLC + 触摸屏智能控制系统，支持灭菌程序自定义，具备自动运行、故障报警、数据记录与追溯功能，符合医院智能化管理需求。

6. 安全配置：具备双门互锁、超温超压保护、安全阀、应急手动泄压等多重安全保护装置，门体具备防夹、防烫保护功能。

7. 灭菌性能：可实现121℃、134℃等多温度段灭菌，灭菌周期可自定义，对器械、敷料、包布等各类物品均能实现稳定灭菌效果，灭菌合格率符合国家相关标准。

1. 适用范围：适配医院各类无菌包装纸袋、纸塑袋、无纺布等灭菌包装材料，封口宽度≥12mm。

2. 性能参数：封口温度可调范围0-300℃，封口速度≥10m/min，具备自动切割、自动送料功能，切割精度±1mm；也可支持手动封口模式，适配不同使用场景。

3. 材质：机身采用304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，符合医院感染防控要求。

4. 功能配置：具备温度实时显示、超温报警、故障自诊断功能，封口牢固度、密封性符合GB/T 19633.1-2005《最终灭菌医疗器械的包装》标准。

5. 适配性：可匹配不同规格的包装材料，支持连续封口、单张封口两种模式，操作简便，****中心高频使用场景。

1. 材质：全车采用304医用级不锈钢材质，整体焊接成型，耐腐蚀、易清洁、防交叉感染。

2. 结构：双层/多层可拆卸置物结构，层间距可调，配备静音万向轮（其中2 个带刹车），推行平稳、无噪音，适配医院洁净区地面。

3. 尺寸：台面尺寸适配常规灭菌包尺寸，承载能力≥50kg / 层，整体高度符合人体工程学设计，操作便捷。

4. 细节：车身边缘无尖锐毛刺，配备防撞胶条，防止碰撞损坏洁净区墙面、设备，可整体消毒灭菌。

1. 材质：台面、支架均采用 304/316L 医用级不锈钢材质，厚度≥1.2mm，耐腐蚀、耐酸碱、易清洁，整体无尖锐毛刺，无卫生死角，符合医院院感防控要求。

2. 结构：台面采用一体化设计，可定制单层 / 多层结构，配备置物抽屉、挂钩、搁板、电源接口等功能组件，适配污物接收、清洗、干燥、检查、打包、存放、电脑操作等不同场景需求。

3. 尺寸：台面长度≥1200mm，宽度≥600mm，高度≥800mm，在满足使用功能前提下，可结合现场实际布局进行调整，符合人体工程学设计。

4. 性能：台面承重≥100kg，防渗漏、防腐蚀，可耐受高温消毒、常规化学消毒剂擦拭，****中心去污区、洁净区高湿、高清洁度环境。

5. 细节：可配套安装照明灯、放大镜、插座、气源接口等功能组件，满足临床操作需求。

1. 系统适配：可对接环氧乙烷、过氧化氢浓度检测报警器，实现信号统一接收、集中显示、集中报警。

2. 显示功能：配备高清触摸屏，可实时显示各检测点位的气体浓度、设备状态、报警信息，支持历史数据查询、曲线回看。

3. 报警功能：具备多级浓度报警设置（预警、高限报警），报警方式包含声光报警、弹窗提示，可联动排风系统、应急处置设备。

4. 数据存储：具备≥1 年的检测数据存储能力，支持数据导出、打印，符合医院院感数据追溯要求。

5. 安全配置：具备故障自诊断、断电保护、信号异常报警功能，符合医用环境安全监控相关标准。

1. 检测原理：采用电化学/红外传感原理，检测精度高、响应速度快，环氧乙烷检测范围0-100ppm，过氧化氢检测范围0-10ppm，分辨率≤0.1ppm。

2. 性能参数：响应时间≤30s，恢复时间≤60s，检测误差≤±5% FS，具备零点自动校准、漂移补偿功能。

3. 材质：探测器外壳采用防爆、耐腐蚀材质，适配灭菌车间高浓度气体环境，防护等级≥IP65。

4. 功能配置：现场实时浓度显示、声光报警，具备报警值自定义设置、故障报警、数据存储功能，可与报警控制主机联动。

5. 合规性：符合 GB 15035-2019《环氧乙烷灭菌器安全通用要求》、GB/T 27947-2011《过氧化氢灭菌器通用技术要求》相关标准。

1. 适用范围：适配各类管腔类器械（腹腔镜、宫腔镜、鼻窦镜等）的干燥处理，可同时处理≥10根不同规格管腔器械。

2. 干燥原理：采用高温热风干燥技术，热风温度可调范围40-120℃，风速可调，确保管腔内部无残留水渍。

3. 材质：干燥腔体、管路均采用304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，配备高效过滤器，过滤精度≥0.3μm，防止二次污染。

4. 控制功能：采用微电脑智能控制，具备干燥时间、温度自定义设置，实时温度显示、超温报警、干燥完成提醒功能。

5. 性能：干燥效率高，单批次干燥时间≤30min，干燥后管腔内部残留水量≤0.1g，符合医院器械干燥相关规范要求。

1. 检测范围：适配各类医用电气器械、绝缘器械的绝缘性能检测，检测电压范围0-5000V DC，检测电阻范围0-1000MΩ。

2. 检测精度：电压检测误差≤±1% FS，电阻检测误差≤±2% FS，具备漏电电流检测功能，检测精度≤±1% FS。

3. 功能配置：具备自动检测、手动检测双模式，检测结果数字显示、声光提示，具备数据存储、查询、打印功能，可存储≥1000 组检测数据。

4. 安全配置：具备过压保护、过流保护、短路保护，检测电极采用绝缘防护设计，防止操作人员触电，符合医用电气设备安全标准。

5. 适配性：可匹配不同规格的器械检测电极，操作简便，****中心器械日常检测需求。

1. 检测原理：采用生物荧光检测技术，检测限≤10mol ATP，检测结果以相对荧光单位（RLU）显示，响应时间≤10s。

2. 检测范围：0-9999 RLUs，检测精度≤±5%，具备零点自动校准功能，可适配固体表面、液体、气体等不同样本的检测。

3. 功能配置：配备高清显示屏，实时显示检测结果、对照值、合格阈值，具备阈值自定义设置、数据存储、历史数据对比、打印功能，可存储≥5000 组检测数据。

4. 配套耗材：适配常规ATP 采样拭子，采样、反应、检测一体化操作，无需复杂前处理，****中心器械、环境、手卫生等快速清洁效果检测。

5. 合规性：符合GB/T 20438-2006《食品中微生物的快速检测ATP生物荧光法》相关标准，****医院院感快速筛查。

1. 功能要求：可集成工位电源、气源、网络接口，****中心各操作工位提供配套能源供给，适配清洗、打包、灭菌等各工位使用需求。

2. 材质：主体采用304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，适配医院洁净区、去污区高湿环境。

3. 配置：可根据工位需求配置国标医用插座、气源接口、网络接口，具备过载保护、漏电保护功能，操作便捷，安全可靠。

4. 适配性：可根据现场布局定制安装方式，适配固定式、移动式工位，符合医院用电、用气安全规范。

1. 功能要求：具备 PID 智能控温，工作温度 60 220℃可调；支持连续封口作业；具备超温保护、故障声光提示功能；封口质量满足 YY/T0698.5 标准；双行打印、分级权限管理为优选配置，不作强制要求；本机不强制配置自动切割功能。

2. 材质：机身宜采用 304 不锈钢材质，耐腐蚀，可耐受医用消毒剂擦拭，便于洁净区日常清洁维护。

3. 配置：封口宽度≥12mm；宜采用浮动恒压压合结构，改善不同厚薄包装袋封口一致性；配置中文彩色触控显示屏，支持多组工艺参数存储调用；封口留边可调节。

4. 适配性：适配预制纸塑灭菌袋、纸纸袋等多种医用灭菌包装袋，****中心成品包装袋批量封口作业需求；设备可提供原厂或符合标准的兼容耗材，保障封口质量稳定。

1. 供应商须为中华人民**国境内合法注册的独立法人，具备有效的三证合一营业执照。

2. 供应商若为代理商，须提供所投设备生产厂家或国内总代出具的有效代理 / 授权文件；生产厂家参与调研的提供自身资质。

3. 所投产品如属于医疗器械，须具备有效的医疗器械注册证，厂家具备医疗器械生产许可证，供应商具备对应医疗器械经营许可证。

4. 具备完善售后服务能力，国内设有售后服务机构，能够提供安装调试、操作培训、维修保养、技术支持服务。

5. ****中心设备同类项目业绩，可提供近三年相关项目证明材料。

6. 具有良好商业信誉，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，无政府采购严重违法失信记录。

1. 报名时间：自本公告发布之日起5个工作日内。

2. 报名方式：供应商将全套资料加盖公章后扫描，发送至我院指定邮箱；邮件主题注明：“公司名称+****中心设备（3）调研报名”。

3. 提交资料清单：（1）营业执照；涉及医疗器械的提供医疗器械经营许可证、生产厂家生产许可证复印件（加盖公章）；（2）法定代表人身份证明、法人身份证复印件；法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；（3）产品资质：医疗器械注册证、产品彩页、技术手册、第三方检测报告等；（4）同类项目业绩证明材料；（5）安装调试、人员培训、售后服务及质保方案；（6）调研应答表：含设备品牌型号、关键参数应答、单价、总价、质保期、备品备件、交货周期。

4. 资料要求：提交资料真实有效，加盖供应商公章。我院对收到资料进行审阅，视情况组织技术沟通，具体时间另行通知。参与调研不代表进入后续采购环节。

1. 联系单位：****设备科

2. 联系地址：**省**市环北大道80号

3. 联系电话：0750-****099

4. 电子邮箱：****@163.com

5. 联系人：何老师

1. 本次仅为市场调研，不构成要约，不代表正式采购，我院不承担供应商参与调研产生的任何成本及费用。

2. 我院有权对调研需求进行调整，有权拒绝全部或部分供应商的报名，无需说明理由。

3. 调研收集的技术资料将作为后续采购需求编制参考依据，调研应答不作为后期招标实质性响应依据。

4. 本公告由****设备科负责解释。

附件1：****中心扩建设备清单

附件1 ****中心扩建设备清单（包3）.xlsx