贵州医疗器招标采购

...策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：特定资格条件：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...落实政府采购政策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...3：一般资格要求 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3】 a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...落实政府采购政策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标...( 医疗器 在正文中 )

...落实政府采购政策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标...( 医疗器 在正文中 )

...公司 总价 人民币4530000元 包1 2 ***400595E 贵州省医疗器械工业有限责任公司 总价 人民币11180000元 包2 贵州茅台医院超声类设备采购项目的结果公告 一、项目序列号： P***00CGX 二、项目名称： 贵州茅台医院超声类设备采购项目 三、中标（成交）信息 中标结果： 序号 标项名称 中标供应商名...( 医疗器 在正文中 )

...落实政府采购政策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）；b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人...( 医疗器 在正文中 )

...落实政府采购政策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）；b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人...( 医疗器 在正文中 )

...申请人的资格要求 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3】 a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...申请人的资格要求 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3】 a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3】 1 包：投标人为代理商或经销商的需提供医疗器 械经营许可证，投标人为制造商的所投第二类、第三类医疗器械提供生产许可证及医 疗器械注册证；2 包：无；3 包：无。 三、获取招标文件 时间：2023年11月13日至2023年11月20日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午13:30至17:00（北京时间，...( 医疗器 在正文中 )

...。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3】 1 包：投标人为代理商或经销商的需提供医疗器 械经营许可证，投标人为制造商的所投第二类、第三类医疗器械提供生产许可证及医 疗器械注册证；2 包：无；3 包：无。 三、获取招标文件 时间：2023年11月13日至2023年11月20日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午13:30至17:00（北京时间，...( 医疗器 在正文中 )

...为记录中各供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（7）1. 供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》，所投医疗器 械产品按医疗器械注册分类管理的，医疗器械需提供《医疗器械注册证》。2.供应商若 为代理商或经销商须提供《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营许可备案证明材料， 所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的，医疗器械需...( 医疗器 在正文中 )

...为记录中各供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（7）1. 供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》，所投医疗器 械产品按医疗器械注册分类管理的，医疗器械需提供《医疗器械注册证》。2.供应商若 为代理商或经销商须提供《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营许可备案证明材料， 所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的，医疗器械需...( 医疗器 在正文中 )

...供证明材料）。 下载 17， 5.本项目的特定资格要求： 本项目的特定资格要求：具备有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器 械经营许可证； 三、获取招标文件下载下载 时间：2023年7月13日至 2023年7月24日(北京时间，法定节假日除外）；...( 医疗器 在正文中 )

...供证明材料）。 下载 17， 5.本项目的特定资格要求： 本项目的特定资格要求：具备有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器 械经营许可证； 三、获取招标文件下载下载 时间：2023年7月13日至 2023年7月24日(北京时间，法定节假日除外）；...( 医疗器 在正文中 )

...切法律责任及后果）（需附上截图证明） 2、本项目的特定资格要求： a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...切法律责任及后果）（需附上截图证明） 2、本项目的特定资格要求： a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...后服务能力。 2、具有独立法人资格，提供有效的营业执照。 3、具备下列资质证书： （1）《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件。 （2）所报价产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件；所报价产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件。 注：相关证...( 医疗器 在正文中 )

...后服务能力。 2、具有独立法人资格，提供有效的营业执照。 3、具备下列资质证书： （1）《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件。 （2）所报价产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件；所报价产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件。 注：相关证...( 医疗器 在正文中 )

...(元) 建议品牌 防疫物资 核心参数要求: 商品类目: 一次性口罩; 采购人需求描述:具备医疗器戒销售资质，上传相关资质证件（盖鲜章）采购需求附件必须盖鲜章上传，所有上传文件为PDF格式。; 次要参数要求:酒精、口罩:医用N95/医用一次性外科口罩，儿童、成人；酒精：500ml; 1批 3500.00 木易牌 d.c.u 唐利康 买家留言：不接受电话咨询，具...( 医疗器 在正文中 )

...(元) 建议品牌 防疫物资 核心参数要求: 商品类目: 一次性口罩; 采购人需求描述:具备医疗器戒销售资质，上传相关资质证件（盖鲜章）采购需求附件必须盖鲜章上传，所有上传文件为PDF格式。; 次要参数要求:酒精、口罩:医用N95/医用一次性外科口罩，儿童、成人；酒精：500ml; 1批 3500.00 木易牌 d.c.u 唐利康 买家留言：不接受电话咨询，具...( 医疗器 在正文中 )

...测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 。 2. 特殊资格要求: ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖 所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器 械注册证（含登记表（若有）等附件） 或 医疗器械备案证书（凭证）。 三、获取招标文件 时...( 医疗器 在正文中 )

...测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 。 2. 特殊资格要求: ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖 所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器 械注册证（含登记表（若有）等附件） 或 医疗器械备案证书（凭证）。 三、获取招标文件 时...( 医疗器 在正文中 )

...测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 。 2. 特殊资格要求: ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖 所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器 械注册证（含登记表（若有）等附件） 或 医疗器械备案证书（凭证）。 3.投标保证金 A...( 医疗器 在正文中 )

...测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 。 2. 特殊资格要求: ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖 所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器 械注册证（含登记表（若有）等附件） 或 医疗器械备案证书（凭证）。 3.投标保证金 A...( 医疗器 在正文中 )

....落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：标项1：①.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器 械经营许可备案证明材料。 ②.投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械 备案证书（凭证）。 三、获取招标文件 时间：2022年06月2...( 医疗器 在正文中 )

....落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：标项1：①.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器 械经营许可备案证明材料。 ②.投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械 备案证书（凭证）。 三、获取招标文件 时间：2022年06月2...( 医疗器 在正文中 )

...，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。 特殊资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》。（复印件加盖投标单位公章）；是否专门面向中小微企业采购：是； 三、获取招标文件 时间：2022年06月07日 09:00到2...( 医疗器 在正文中 )

...，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。 特殊资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》。（复印件加盖投标单位公章）；是否专门面向中小微企业采购：是； 三、获取招标文件 时间：2022年06月07日 09:00到2...( 医疗器 在正文中 )