医疗器招标采购

...本项目专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：(1)供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》。供应商为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证(第二类医疗器械)、医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)；(2)所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供生产企业的备案凭证(含第一类医疗器械备案信息表)；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器...( 医疗器 在正文中 )

...、法律、行政法规规定的其他条件； 8、采购人 根据采购项目提出的特殊条件: 8.1如货物为医疗器 械，供应商为经销商的须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；供应商为生产厂商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供《医疗器械生产许可证》。 8.2供应商为非产品制造厂商需提供...( 医疗器 在正文中 )

...可或者经营备案凭证复印件1份 注:①生产商直接参与的不需要提供供应商资质。 ②产品为第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可 证》复印件；为第二类医疗器械的提供《第二类医疗 器械经营备案凭证》复印件；为第一类医疗器械和不 属于医疗器械的，不需要提供经营许可或经营备案凭 证。 （二）生产商资质 1.《营业执照》复印件1份 2.生产许可或者生产备案凭证复印件1份...( 医疗器 在正文中 )

...政策需满足的资格要求：分标1：无 3.本项目的特定资格要求： 【分标1】 本项目竞标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）医疗器 械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合 《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者竞标人具有《医疗器械监督管理条例》第 四十三条规定的注册人凭证...( 医疗器 在正文中 )

...服务;潜水救捞装备销售;可穿戴智能设备销售;制冷、空调设备销售;新能源汽车整车销售;第二类医疗器销售;第一类医疗器械销售;食品销售(仅销售预包装食品);物业管理(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。 服务内容及质量:承诺提供的服务符合绍兴市物业管理服务内容、标准及要求（县市区如有要求按当地服务内容、标准及要求执行） 报价承诺:承诺按本次...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...策需满足的资格要求：其他 3.本项目的特定资格要求：特定资格条件：a.所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民 共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投...( 医疗器 在正文中 )

...费、安装费等在该项目实施的过程中产生的一切费用，甲方不再单独支付任何费用;3、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器生产或经营企业许可证;(加盖鲜章复印件)。4、不接受快递、物流送货，由中标方送达并负责免赛安装培训。5.质保期2年。...( 医疗器 在正文中 )

...高家分院 26 全自动血液细胞分析仪 深圳帝 迈 DM78X 1 34 34 衢州市东润医疗器 械有限公司 高家分院 27 全自动生化分析仪 迈瑞 SC-800M 1 60.4 60.4 浙江弘德医疗科技有限公司 高家分院 28 全自动特定蛋白分析仪 中翰盛泰 Jet-istar Max 1 6.9 6.9 衢州市东润医疗器 械有限公司 高家分院 29 全...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...要求: 100支 1200.00 - 买家留言：- 附件： - 响应附件要求：经营许可证，医疗器械许可证 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00至17:00 送货期限: 竞价成交后5个工作日内 送货地址： 新疆维吾尔自治区 阿勒泰地区 布尔津县 布尔津镇 布尔津县疾病预防控制中心 送货备注： - 四、商务要求 商务项目 商务要求 试...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...费、安装费等在该项目实施的过程中产生的一切费用，甲方不再单独支付任何费用;3、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器生产或经营企业许可证;(加盖鲜章复印件)。4、不接受快递、物流送货，由中标方送达并负责免赛安装培训。5.质保期2年。...( 医疗器 在正文中 )

...商的资格要求： 1.依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，所有证件均在有效期内； 2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 3.落实政府采购政...( 医疗器 在正文中 )

...要求: 100支 1200.00 - 买家留言：- 附件： - 响应附件要求：经营许可证，医疗器械许可证 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00至17:00 送货期限: 竞价成交后7个工作日内 送货地址： 新疆维吾尔自治区 阿勒泰地区 布尔津县 布尔津镇 布尔津县疾病预防控制中心 送货备注： - 四、商务要求 商务项目 商务要求 试...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...公安局洋都大道75号 3、联系方式：*** 4、供应商（乙方）：武汉欣之威医疗器诫有限公司 5、地 址：洪山区书城路名士1号办公楼3号楼18层19号房 6、联系方式：*** 六、合同主要信息 1、主要标的名称：通山县公安监管场所卫生所建设项目 2、规格型号（或服务要求）：详见相应文件 3、主要标的数量：详见相应文件 4、主要标...( 医疗器 在正文中 )

...无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1、特定资格要求（描述：1、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。2、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...任的能力，具备履行合同所必需的人员、设备、资金、技 术等相应能力；2）生产商投标的应具有《医疗器械生产许可证》；代理商投标的应具有《医疗器 械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...日内供货完毕。必须关联产品信息，按品牌规格型号提供货物，提供货物报价单。提供企业营业执照，医疗器经营可证，检验试剂类产品提供货物来源证明，符合国家相关医疗产品器械要求，必须提供以上响应文件才符合有效报价，不提供响应文件视为无效报价。 附件： 采购明细.xlsx 响应附件要求：1.企业营业执照，医疗器经营可证 2.商品相关证件，检验试剂类上传货物来源证明提供售...( 医疗器 在正文中 )

....1有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照（副本）； 4.2.2如是医疗器械,需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证； 4.2.3如是医疗器械，需提供医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证； 4.2.4如产品属于国家规定的需要其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的，提供相关证书。如：卫生许可...( 医疗器 在正文中 )

...业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照（副本）； 4.2.2如投标产品是国产医疗器械,需提供投标人医疗器械经营许可证或经营备案凭证、投标产品生产商医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标产品是进口医疗器械,需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； 4.2.3如是医疗器械，需提供医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证； 4.2.4如产品属于...( 医疗器 在正文中 )

...关证明文件，证明文件须显示产品制造 商对提供产品授权链条的完整性）。 11、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供医疗器械生产许可证或 者医疗器械经营许可/经营备案证明材料。 12、若投标产品（含配件）中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》 投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并提供中华人民共和国医疗器...( 医疗器 在正文中 )

...2.5L/桶 1.主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理；可用于不耐热医疗器械的高水平消毒处理。 2.主要有效成分为正-邻苯二甲醛的消毒液，原液中邻苯二甲醛含量为0.5%-0.6%； 3.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见菌、致病性真菌、分枝杆菌及细菌芽孢，并能灭活病毒。 4.在室温下，手工和自动清洗机均能在≤5分钟的消毒时间里实...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器采购询价公告 发布时间：2024-04-07 对安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器械采购项目进行询价采购，欢迎符合资格条件的供应商作出响应报价，将有关事项说明如下： 一、项目情况 1、项目名称：安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器械采购项目 2、资金来源：自筹资金 3、预算金额：8680 元 4、最高限价：8680...( 医疗器 在正文中 )

...应商，须在黑龙江省内政府采购网注册登记并经审核合格。3、本项目的特定资格要求：1)供应商为医疗器械经销商的，应取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器 械经营备案凭证，生产厂商《医疗器械生产许可证》；供应商为生产厂商的，应取得《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》；投标货物应取得《医疗器械注册证》或《药品注册证》；进口产品 应取得《进口...( 医疗器 在正文中 )

...业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照（副本）； 4.2.2如投标产品是国产医疗器械,需提供投标人医疗器械经营许可证或经营备案凭证、投标产品生产商医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标产品是进口医疗器械,需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； 4.2.3如是医疗器械，需提供医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证； 4.2.4如产品属于...( 医疗器 在正文中 )

...、报名人相关要求： 5.1报名人须具有有效的《企业营业执照》。 5.2 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.3如报名产品为第二类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...同所必需的设备和专业技术能力（须提供 证明材料或声明函）。 （4）特殊资质1：投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 （5）特殊资质2：投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器 注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 标段内容：...( 医疗器 在正文中 )

...同所必需的设备和专业技术能力（须提供 证明材料或声明函）。 （4）特殊资质1：投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 （5）特殊资质2：投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器 注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 标段内容：...( 医疗器 在正文中 )

...为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供 相关证明资料)。 （5）特殊资质1：投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件 彩色扫描件加盖公章)。 （6）特殊资质2：投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器 注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 标段内容： 2 E****** 35.000000万元 设...( 医疗器 在正文中 )

...型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 （2）投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 三、获取招标文件 时间：2024-03-29至2024-04-07，每天上午00:00至12:00，下午1...( 医疗器 在正文中 )

...型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 （2）投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 三、获取招标文件 时间：2024-03-29至2024-04-07，每天上午00:00至12:00，下午1...( 医疗器 在正文中 )

...型企业制造的货物的，不享受中小企业扶持政策。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 （2）投标人所投产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器注册证(备案证)(原件彩色扫描件加盖公章)。 三、获取招标文件 时间：2024-03-29至2024-04-07，每天上午00:00至12:00，下午1...( 医疗器 在正文中 )

...附属医院郑州新区院区护理单元产品（治疗车）采购项目 投标人名称 投标价格 交货期 郑州康祝医疗器械有限公司 0.000000 0 郑州冠图益信医疗器有限公司 0.000000 0 河南旗坤医疗器械有限公司 0.000000 0 重庆医药集团河南有限公司 0.000000 0 河南中润药业有限公司 0.000000 0 附件下载e3a154ad-04f9-47...( 医疗器 在正文中 )