广东医疗器招标采购

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...商的资格要求： 1.依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，所有证件均在有效期内； 2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 3.落实政府采购政...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...2.5L/桶 1.主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理；可用于不耐热医疗器械的高水平消毒处理。 2.主要有效成分为正-邻苯二甲醛的消毒液，原液中邻苯二甲醛含量为0.5%-0.6%； 3.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见菌、致病性真菌、分枝杆菌及细菌芽孢，并能灭活病毒。 4.在室温下，手工和自动清洗机均能在≤5分钟的消毒时间里实...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...、报名人相关要求： 5.1报名人须具有有效的《企业营业执照》。 5.2 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.3如报名产品为第二类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...、报名人相关要求： 5.1报名人须具有有效的《企业营业执照》。 5.2 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.3如报名产品为第二类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...违法记录。 3、本次征集不接受联合体形式。 三、提交资料说明 1、按【清远市清城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。 2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。 四、资料提交信息 1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料（请准...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...容及需求 包组 耗材名称 使用科室 主要功能用途 1 蛋白清洗测试盒 消毒供应室 用于测试医疗器械在自动清洗机清洗或手工清洗以后器械上蛋白质的残留量，从而评估清洗效果。通过测试结果确定清洗是否合格，确认是否可以进行后续的灭菌操作。 备注： 1、详细技术要求请参阅附件1：《医用耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”； 2、本项目共1项，报名人可根据自身情况...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...三章“报名文件格式”-承诺函。 5、投标产品、报名人相关要求： 5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。 5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医...( 医疗器 在正文中 )

...料名称 页码 1 医用耗材项目报价表(附件2） 供应商证件 2 营业执照（三证合一） 3 医疗器械经营许可证 第二类医疗器经营备案凭证（如有请提供） 4 法定代表人资格证明书，企业法人给业务员的委托授权书，企业法人及业务员的身份证复印件（注明有效期） 5 招投标近三个月的缴纳税收证明、社会保险参保证明、近六个月任意一个月的财务报表。【财务报表须包含资产负债表...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...料名称 页码 1 医用耗材项目报价表(附件2） 供应商证件 2 营业执照（三证合一） 3 医疗器械经营许可证 第二类医疗器经营备案凭证（如有请提供） 4 法定代表人资格证明书，企业法人给业务员的委托授权书，企业法人及业务员的身份证复印件（注明有效期） 5 招投标近三个月的缴纳税收证明、社会保险参保证明、近六个月任意一个月的财务报表。【财务报表须包含资产负债表...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》/《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须...( 医疗器 在正文中 )

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》/《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产...( 医疗器 在正文中 )