安徽医疗器招标采购

...安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器采购询价公告 发布时间：2024-04-07 对安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器械采购项目进行询价采购，欢迎符合资格条件的供应商作出响应报价，将有关事项说明如下： 一、项目情况 1、项目名称：安庆市中医医院医养照护中心第二批医疗器械采购项目 2、资金来源：自筹资金 3、预算金额：8680 元 4、最高限价：8680...( 医疗器 在正文中 )

....满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求：若采购产品为医疗器械的，供应商需符合《医疗器核监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营各案证明材料，且有授权销售许可;采购产品需符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案等证明材料。 三、资格审查：本次采购采取资格后审方式，资格审查将在开标后由询价小组审...( 医疗器 在正文中 )

...包括五楼眼科防辐射手术室、百级前室拆除、新建装饰装修及安装工程。包括新建天棚、地面、墙面、医疗器柜安装、净化循环机组安装及拆除工程等。 合同履行期限：合同签订之日起 90 日历天内完成。 本项目是否接受联合体： 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目符合财政部、工业和信息...( 医疗器 在正文中 )

...包括五楼眼科防辐射手术室、百级前室拆除、新建装饰装修及安装工程。包括新建天棚、地面、墙面、医疗器柜安装、净化循环机组安装及拆除工程等。 合同履行期限：合同签订之日起 90 日历天内完成。 本项目是否接受联合体： 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目符合财政部、工业和信息...( 医疗器 在正文中 )

...“2.3.2 本项目综合评分满分为 100 分具体评分细则如下：的仓库面积评分标准：投标人医疗器械仓库面积阜阳区域设立自有医疗器械库面积达到（含）200㎡（含）得10分，每增加100㎡得2分，最高得6分。注：以投标人提交的《医疗器械经营许可证》上所载仓库地址为核查依据，须提交与投标人相吻合的房产证明(原件带至评标现场），其仓库面积须经食药监管部门认定。未取得...( 医疗器 在正文中 )

...包括五楼眼科防辐射手术室、百级前室拆除、新建装饰装修及安装工程。包括新建天棚、地面、墙面、医疗器柜安装、净化循环机组安装及拆除工程等。 138 2024年01月 本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。因此，...( 医疗器 在正文中 )

...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

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...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

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...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

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...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

...技术服务、售后服务等内容。 3. 投标人资格要求 3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器 械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三...( 医疗器 在正文中 )

...省阜阳市颍上县城北新区颍阳西路500号。 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器 械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效...( 医疗器 在正文中 )

...省阜阳市颍上县城北新区颍阳西路500号。 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器 械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效...( 医疗器 在正文中 )

...方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。) 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器 械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效...( 医疗器 在正文中 )

...方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。) 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器 械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效...( 医疗器 在正文中 )

...￥ 2.80 技术参数及配置要求 一、为了保证新型冠状病毒抗原试剂盒质量，供应商须具有三类医疗器戒经营许可证资质（含6840这一项）才能报价，报价时上传三类医疗器戒经营许可证资质（含6840这一项）资质，不上传的为无效报价。二、报价要求：供应商报价时须在竞价网品牌中注明所报品牌，不注明的为无效报价。三、供货时间及要求：1、网上竞价确认后3个工作日内完成本项目...( 医疗器 在正文中 )

...￥ 2.80 技术参数及配置要求 一、为了保证新型冠状病毒抗原试剂盒质量，供应商须具有三类医疗器戒经营许可证资质（含6840这一项）才能报价，报价时上传三类医疗器戒经营许可证资质（含6840这一项）资质，不上传的为无效报价。二、报价要求：供应商报价时须在竞价网品牌中注明所报品牌，不注明的为无效报价。三、供货时间及要求：1、网上竞价确认后3个工作日内完成本项目...( 医疗器 在正文中 )

...￥ 4.00 技术参数及配置要求 一、为了保证新型冠状病毒抗原试剂盒质量，供应商须具有三类医疗器戒经营许可证资质才能报价，报价时上传三类医疗器戒经营许可证资质，不上传的为无效报价。二、供货时间：网上竞价确认后5个工作日内完成本项目工作。三、质疑与答复：供应商如对该项目采购需求和技术参数有质疑，须按《安徽大学非政府采购项目质疑和投诉管理暂行办法》有关规定和质疑...( 医疗器 在正文中 )

...； 2. 具备合格的独立法人资格，具有合格 营业执照； 3. 生产企业提供：营业执照副本、医疗器 械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证。 或经营企业提供：营业执照副本、医疗器械 经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（适 用于代理商）。 三、报名事宜 报名时间：自公告发布之日起至 2022 年 8 月 17 日 17 时 30 分截止（北 京时间） 报名地点：...( 医疗器 在正文中 )