吉林医疗器械招标公告

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医疗器械共有6941条相关信息

...3.本项目的特定资格要求:中国境内注册并持续有效的供应商;①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...提供相应服务; 4、报名单位为生产企业,使用自身生产产品报名时,所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》,第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》;报名单位为经销商,所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。(注:《医疗器械生产许可证》在有效期内,《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求,以许可证...( 医疗器械 在正文中 )

...具有合法经营资格的独立法人或其他组织(具备相关的经营范围); 2.供应商如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》; 3.供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》; 4.供应商需提供报名表(见附件),同时携带电子版报名表格(U盘); 5.供应商须提供本次采购产品所需有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《...( 医疗器械 在正文中 )

...0*250*52mm 380 25 弯盘 500ml 60 弯盘 750ml 80 26 医疗器械保护套 5*30mm 180 医疗器械保护套 50*(15.2*1.9内径) 380 27 网篮 280*170*55mm 338 网篮 255*255*50mm 470 28 洗剂碗 900ml 55 洗剂碗 2000ml 100 29 试验包 BY1342...( 医疗器械 在正文中 )

...登记: 1、参会公司的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖单位公章) 2、当地医疗器械经营(生产)企业,需具有经营(生产)许可证(复印件加盖单位工章);被委托人身份证复印件加盖单位公章,需要维修进口配件的相关公司授权及报关材料。 3、需具有有关项目同级别医院的价格依据。 4、每台设备需要单独报价。 二、报名时间 2024年5月17日——2024年...( 医疗器械 在正文中 )

吉林市
2024-05-22

....报名地点:吉林市中心医院器械科(吉林市南京街4号)。 3.报名所需资质:经销商营业执照、医疗器械经营许可证、组织机构代码证、税务登记证;生产厂家营业执照、经营许可证、生产许可证、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、厂家授权、产品彩页、产品说明书、配置清单、进口产品需提供报关单、经销商法人代表身份证复印件及销售人员授权及身份证复印...( 医疗器械 在正文中 )

...清创系统等招标项目 1.2项目编号:GEM-2024-WZ-0029 1.3招标人:宝石花医疗器械有限公司 1.4资金落实情况: 已落实 1.5采购方式:公开招标 2.招标范围及合作期限 2.1招标范围:吉林市化工医院采购水动力手术清创系统1台、气相色谱仪(含液体自动进样器)1台、紫外可见分光光度计1台、铂金坩埚4个、电子天平1台、高温测定仪1台、气导耳机1...( 医疗器械 在正文中 )

...菌器等设备招标项目 1.2项目编号:GEM-2024-WZ-0027 1.3招标人:宝石花医疗器械有限公司 1.4资金落实情况: 已落实 1.5采购方式:公开招标 2.招标范围及合作期限 2.1招标范围:松原吉林油田医院强脉冲光治疗仪及过氧化氢低温等离子体灭菌器等设备招标项目,实际使用单位为同交货地点,中标人与宝石花医疗器械有限公司宁波分公司签署合同。具体详...( 医疗器械 在正文中 )

...业或残疾人福利性单位。 3.本项目的特定资格要求:①投标供应商为生产企业的所投产品属第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品...( 医疗器械 在正文中 )

...罚期限尚未届满的)的证明; 8、供应商若为制造商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商若为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有); 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有...( 医疗器械 在正文中 )

...采购法》第二十二条之规定; 8. 国家强制性要求的其他资格证书(如有)。 1)投标人具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 2)投标人派出的服务人员须具备相关部门核发的《固定式压力容器特种设备作业人员证》及生产安全培训证书。 三、报名要求 为做好新冠疫情防控工作,凡有意参加者,请于2024年5月23日至2...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

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...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

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...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

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...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...求: 3.1.1资格要求: 1.响应人为制造商的,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或...( 医疗器械 在正文中 )

...项目六延吉机场选定医疗器械供应商项目公告 延吉机场分公司近期就选定医疗器械供应商项目公开进行比选确定供应商,欢迎有意向报名者与我公司联系。具体内容如下: 一、报价要求 报价单:写明增值税专用发票的税点,报价,留有联系人、联系电话、售后服务等能够满足签订合同的基本要素。注明付款方式(是否需要预付款),供货时间,售后服务(例如有无质保金、质保期及增值服务等),如...( 医疗器械 在正文中 )

中铁七局集团有限公司长春分公司中韩(长春)国际合作医疗器械产业园项目导视系统采购竞争性谈判谈判公告.pdf( 医疗器械 在正文中 )

...采购单位: 中铁七局集团西安铁路工程有限公司中韩(长春)国际合作示范区医疗器械产业园项目经理部 发布时间: 2024-05-09 08:31 截止时间: 2024-05-09 14:00 招标方联系人: 郭江涛 招标方联系电话: *** 招标方邮箱: 监督方联系人: 王远昕 监督方联系电话: 029-82356052 监督方邮箱: 保证金:...( 医疗器械 在正文中 )

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