重庆医疗器械招标采购

...。） 一、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 二、本项目的特定资格要求:具备医疗器械经营许可证或二类备案凭证 三、报价时间 报价开始时间：2025-12-24 09:00 报价截止时间：2025-12-24 11:30 四、响应文件要求 1、文件必须上传：是 2、文件上传说明： 详见竞价文件 五、商务条款 （一）实施周期及实施地点 1、实施周期...( 医疗器械 在正文中 )

...所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。 2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证...( 医疗器械 在正文中 )

...实际成交金额 评审方式 评审结果 需求日期 成交/未成交原因 药房摆药机维保 重庆鑫玖源医疗器械有限公司 63000.00 63000.00 63000.00 - 成交 2025-12-16 16:49 已中选...( 医疗器械 在正文中 )

...结果 需求日期 成交/未成交原因 麻醉手术中心全高清腹腔镜摄像系统更换配套连接器 成都天松医疗器械有限公司 1200.00 1200.00 1200.00 - 成交 2025-12-16 16:22 已中选...( 医疗器械 在正文中 )

...实际成交金额 评审方式 评审结果 需求日期 成交/未成交原因 药房摆药机维保 重庆鑫玖源医疗器械有限公司 63000.00 63000.00 63000.00 - 成交 2025-12-16 16:49 已中选 已中选...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商 品牌 规格型号 数量 价格 角膜内皮细胞计（项目号：2025ZB307） 重庆鸿升医疗器械有限公司 日本尼德克 CEM-530 1台 24.4万元 公示起止时间:2025年12月17日00：00-2025年12月17日24：00 (1个工作日) 重庆医科大学附属永川医院 联系电话：023-85385105...( 医疗器械 在正文中 )

...实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...： 重庆市两江新区金渝大道20号 联系方式： 68370535 供应商（乙方）： 重庆首氏医疗器械有限公司 地址： 南办处南津街 联系方式： *** 六、合同主要信息 主要标的名称： 脑电测量系统 规格型号（或服务要求）： RX32 主要标的数量： 1.00台 主要标的单价： ￥581000.0000 合同金额： ￥581,000.00 履约...( 医疗器械 在正文中 )

项目名称：镫骨成形术假体等 项目号：CG25HC0028 需求部门：耳鼻咽喉科 采购方式：遴选采购 成交结果：国药集团重庆医疗器械有限公司 公示时间：2025年12月17日至2025年12月19日 联系人：陈老师89013961 公示期结束后成交通知书领取：陈老师处( 医疗器械 在正文中 )

...政法规规定的其他条件。 （二）特定资格条件： 1.若是所投产品的制造商，所投产品属于第一类医疗器械的，投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证（提供第一类医疗器械备案凭证复印件）。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械生产许可证（提供生产许可证复印件）。 2.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...政法规规定的其他条件。 （二）特定资格条件： 1.若是所投产品的制造商，所投产品属于第一类医疗器械的，投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证（提供第一类医疗器械备案凭证复印件）。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械生产许可证（提供生产许可证复印件）。 2.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...政法规规定的其他条件。 （二）特定资格条件： 1.若是所投产品的制造商，所投产品属于第一类医疗器械的，投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证（提供第一类医疗器械备案凭证复印件）。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械生产许可证（提供生产许可证复印件）。 2.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...：渝中区富华路19号 联 系 方 式：任老师（63931091） 供应商（乙方）：江西强邦医疗器械有限公司 地 址：江西省南昌市进贤县民和街道滨湖大道以北1899号（江西东行医药有限公司办公楼2楼208室） 联 系 方 式：陈跃强（***） 六、合同主要信息 服务内容：彩色多普勒超声系统采购2台 服务要求：整机质保5年 服务期限：5年 服务地...( 医疗器械 在正文中 )

...商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函(提供授权函复印件)； 2.所投产品若属于第一类医疗器械的，须具有第一类医疗器械备案信息表（提供备案信息表复印件）； 3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的，须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； 4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的，须具备有效期内《第二类医疗器械经营备...( 医疗器械 在正文中 )

...口产品，须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函； 2.2所投产品若属于第一类医疗器械的，应具有第一类医疗器械备案凭证（提供凭证复印件）； 2.3所投产品若属第二类或第三类医疗器械的，应具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）； 2.4所投产品若属第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...产品若为进口产品，须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函； 2.所投产品若为医疗器械，须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》； 3.须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 五、获取采购文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限:2025年12月16日 至 2025...( 医疗器械 在正文中 )

...23-88860222 联 系 方 式：陈凯（88860001） 供应商（乙方）：重庆玖和医疗器械有限公司 地 址：重庆市南岸区亚太路9号7幢23-1、23-2号 联 系 方 式：时鹏（***） 六、合同主要信息 服务内容：综合治疗机；卡瓦、卡瓦有限责任公司kavo Dental、德国；ESTETICAE80 Vision T;1780000...( 医疗器械 在正文中 )

...法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.特定资格条件 （1）竞选产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.特定资格条件: （1）竞选产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.特定资格条件 （1）竞选产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求： 无。 3、本项目的特定资格要求： 1.供应商为所投货物的制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可证》（第一类医疗器械除外）。 2.供应商非所投货物的制造商时，提供有效的《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）。 3.产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用第二、三类医疗器械），...( 医疗器械 在正文中 )

...法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.特定资格条件 （1）竞选产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）； （2）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证...( 医疗器械 在正文中 )

...表；3.法定代表人身份证明及授权委托书（授权代表参与时提供）；4.资质证明文件：营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证。5.基本资格条件承诺函；6.产品说明书、检测报告复印件（加盖公章）；7.售后服务承诺函（明确质保期、响应时间等具体内容）。 参与本项目供应商的投标（报价）结果以线上数据为准，如供应商未按要求参与网上投标（报价），则视作投标（报价）无...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...L-6 ELISA Kit等科研耗材市场调查（询价）公告 为满足医院发展需要，我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集，欢迎各潜在供应商来院推介。 一、推介产品明细 序号 耗材名称 参考规格型号 需求数量 预算单价 预算总价 1 Rat IL-6 ELISA Kit 96T 3.00 1950 5850 2 Rat TNF-α ELISA Kit 96T...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...、联系地址及成交金额： 序号 成交供应商名称 成交供应商地址 成交金额（元） 1 重庆新原医疗器械有限公司 495950.00 四、成交标的名称、规格型号、数量、单价、成交金额 序号 标的名称 品牌 规格型号 数量 单价(元) 成交金额（元） 报价明细 1 医疗设备 河南翔宇等 型号:XY-K-SF-1等 1批 495950.00 495950.00 -...( 医疗器械 在正文中 )

...足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 （二）特定资格条件：1.投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件），投标产品属于二类或三类医疗器械的，须提供投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）。 2.如果供应商不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的...( 医疗器械 在正文中 )

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...2025年应急救护培训基地培训器械及耗材、红十字救护站医疗器械及耗材(CQS25A04642)中标（成交）结果公告 发布日期： 2025年12月10日 一、项目号：CQS25A04642 采购执行编号：1708-BZ2500461998AH 采购方式：公开招标 二、项目名称：2025年应急救护培训基地培训器械及耗材、红十字救护站医疗器械及耗材 三、中标（成交...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号： CQS25A04580 二、合同名称： 生物医药及高性能医疗器械实训平台 三、项目编号： CQS25A04580 四、项目名称： 生物医药及高性能医疗器械实训平台 五、合同主体 采购人（甲方）： 重庆青年职业技术学院 地址： 重庆青年职业技术学院 联系方式： *** 供应商（乙方）： 慧医(重庆)医疗科技有限公司 地址： 重庆...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号： CQS25A04580 二、合同名称： 生物医药及高性能医疗器械实训平台 三、项目编号： CQS25A04580 四、项目名称： 生物医药及高性能医疗器械实训平台 五、合同主体 采购人（甲方）： 重庆青年职业技术学院 地址： 重庆青年职业技术学院 联系方式： *** 供应商（乙方）： 重庆爱克思人工智能技术研究院有限公司 地址...( 医疗器械 在正文中 )

...正文内容 附件 德唯医疗为您提供准确、及时、有价值的医疗器械行业及医疗圈的市场动态，产品信息，3D打印，临床评价等资讯！ 附件 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核，现将符合优先审批情形的项目予以公示，公示时间为2025年11月28日至12月5日。 序号 受理号 产品名...( 医疗器械 在正文中 )