宁夏医疗器械招标公告

...的承诺书；3.7提供履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（或相应证明材料）；3.8提供医疗器械经营许可证或备案证扫描件加盖公章（具有所投产品的经营范围）； 3.9本项目不允许转包或分包。注：3.4、3.5、3.6、3.7款投标供应商可自行选择是否提供本承诺书，若不提供本承诺书，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件...( 医疗器械 在正文中 )

...；（6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录承诺书；（7）投标单位须提供医疗器械经营许可证或备案登记证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月30日 至 2024年05月10日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：吴忠市利通区东塔寺乡顺安巷20号（北苑玉景东门斜对面） 方式：邮箱...( 医疗器械 在正文中 )

...华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。）；e投标人须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；f所投产品须提供《医疗器械生产证》或《生产备案凭证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。备注：①本项目详细资质要求与技术参数见招标文件，以发出的招标文件为准；②供应商应仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次...( 医疗器械 在正文中 )

...函（或相应证明料）；（7）投标人须具备以下任一资质：A.投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件加盖投标单位公章；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件加盖投标单位公章（如国家另有规定，则适用其规定）； B.投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）； 3.3投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.4投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 3.5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.6具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 3.7...( 医疗器械 在正文中 )

...目（是/否）专门面向中小微企业：否。 4.合格供应商的其他资格要求： 4.1 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 4.2 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 三、获取招标文件 时间： 2024-04-30 15:52:35 至 2024-05-10 23:5...( 医疗器械 在正文中 )

...目（是/否）专门面向中小微企业：否。 4.合格供应商的其他资格要求： 4.1 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 4.2 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 4.3 投标人必须持有环保部门核发的《辐射安全许可证》。 三、获取招标文件 时间： 2024-04-...( 医疗器械 在正文中 )

...目（是/否）专门面向中小微企业：否。 4.合格供应商的其他资格要求： 4.1 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 4.2 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 三、获取招标文件 时间： 2024-04-30 15:43:16 至 2024-05-10 23:5...( 医疗器械 在正文中 )

...中小企业优惠；□其他。 3.本项目的特定资格要求：①投标人如果为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的提供《医疗器械经营备案凭证》，所投产品为第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》；投标人如果为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品为第二、三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》。②投标产品为一类医疗器械的须提供医疗...( 医疗器械 在正文中 )

...严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资质： 采购包1： (1)提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）；(2)投标产品属第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人...( 医疗器械 在正文中 )

...人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）合同履行期限：合同签订后30日内 采购标的交付地点（范围）采购人指定地点 付...( 医疗器械 在正文中 )

...人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）合同履行期限：合同签订后30日内 采购标的交付地点（范围）采购人指定地点 付...( 医疗器械 在正文中 )

...0否 4.合格投标人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 投标单位需提供医疗器械经营许可证或备案登记证; 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）延续性服务，三年 采购标的交付地点（范围）石嘴山市中医医院 付款条件（进度和方式）合同签订后15日内支付合同价款30%，服务完成目验收合格后30日内支付合同价款的60%，验收满一年后支付1...( 医疗器械 在正文中 )

...ww.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资格：《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。 （九）投标企业应当为生产企业，具备生产投标产品的关键设备。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2024年4月30日至5月10日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:30。 （二）申领地点： 宁夏...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个...( 医疗器械 在正文中 )

...动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明或承诺函； (8)投标人所投产品为二、三类医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》；投标人所投产品为一类医疗器械的必须提供《第一类医疗器械备案凭证》，投标人为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》； 三、获取招标文件 时间： 2024-04-29 08:00:00 至 2024-05-09 18:30:00...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个...( 医疗器械 在正文中 )

...的处罚日期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准； 3.5投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 3.6投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 三、获取文件： 时间：2024-4-29 至 2024-5-7（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个...( 医疗器械 在正文中 )

....合格投标人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 投标人所投产品为二、三类医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》；投标人所投产品为一类医疗器械的必须提供《第一类医疗器械备案凭证》，投标人为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》； 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）合同约定或按采购人要求供货和提供服务 四、技术要求 货物类...( 医疗器械 在正文中 )

...前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料；（4）供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；（5）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单...( 医疗器械 在正文中 )

...构于递交响应文件截止日在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准；（4）投标单位须提供医疗器械经营许可证或备案登记证。 三、获取招标文件 时间：2024年04月29日 至 2024年05月09日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至18:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：中国政府采购网 方式：网上下载 售价：￥0.0 元，本公告包含的招...( 医疗器械 在正文中 )

...明材料（承诺函）； 2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书； 3 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 4 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 5 提供在中华人民共和国境内注册的法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书）...( 医疗器械 在正文中 )

...准）。无法查询的行政事业单位或自然人等须提供书面无不良信用记录承诺书； （4）投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； （5）投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； （6）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书； （7）依法缴纳税收和社会保障资金承诺书； （8）...( 医疗器械 在正文中 )

...0否 4.合格投标人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 1、投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证；2、投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证；3、供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，和在“...( 医疗器械 在正文中 )

...标人的其他资格要求 1 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书； 2 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 3 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 4 投标人在中国政府采购网被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在信用中国网站被列入失信被执行人、重大...( 医疗器械 在正文中 )

...是 0否 4.合格投标人的其他资格要求： 序号 合格投标人的其他资格要求 1 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 2 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）国产设备交货期为合同签订后20日内 保险乙方对交货和安装...( 医疗器械 在正文中 )

...标人的其他资格要求 1 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书； 2 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证； 3 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； 4 投标人在中国政府采购网被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在信用中国网站被列入失信被执行人、重大...( 医疗器械 在正文中 )

...进口产品)生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书；（5）供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；（6）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被...( 医疗器械 在正文中 )

...前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料；（4）供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；（5）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单...( 医疗器械 在正文中 )

...进口产品)生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书；（5）供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；（6）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被...( 医疗器械 在正文中 )

...前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料；（4）供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；（5）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单...( 医疗器械 在正文中 )

...，在“信用中国”网站 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。1.8供应商须具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；1.9供应商须提供医疗设备的注册证。 三、获取招标文件 时间： 2024-04-28 17:17:16 至 2024-05-08 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12...( 医疗器械 在正文中 )

...期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准。 3.5供应商及各上级代理商医疗器械经营许可证或经营备案登记证，所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证（若为生产厂家直接参与，需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证）；3.6所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证； 三、获取采购文件 时间：2024年04月28日 至 2024年05月08...( 医疗器械 在正文中 )

...期不允许设置起始时间）最终结果以开标现场采购代理公司查询为准。 3.5供应商及各上级代理商医疗器械经营许可证或经营备案登记证，所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证（若为生产厂家直接参与，需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证）；3.6所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证； 三、获取采购文件 时间：2024年04月28日 至 2024年05月08...( 医疗器械 在正文中 )

...前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，须提供《资格承诺函》； （8）供应商须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； （9）响应产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，响应产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 注：(4)-(7)条款响应供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函，应按《中华人民共和国政府...( 医疗器械 在正文中 )

...前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，须提供《资格承诺函》； （8）供应商须提供医疗器械经营许可证或备案登记证；所投国产医疗器械须提供生产许可证； （9）响应产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，响应产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 注：(4)-(7)条款响应供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函，应按《中华人民共和国政府...( 医疗器械 在正文中 )

...单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。3）投标人须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；所投产品须提供《医疗器械生产证》或《生产备案凭证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。 三、获取采购文件 时间 2024-04-28 15:48:46 至 2024-05-08 23:59:00 ，每天上午00：0...( 医疗器械 在正文中 )