天津医疗器械招标公告

...（项目编号：TJGP-2024-ZJ-0389）网上竞价公告 受 天津市医疗器械质量监督检验中心 委托， 天津市政府采购中心 将以单品牌竞价方式，对 天津市医疗器械质量监督检验中心采购家具项目 实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。 一、项目名称和编号 1.项目名称：天津市医疗器械质量监督检验中心采购家具项目 2.项目编号：TJGP-2024-ZJ-03...( 医疗器械 在正文中 )

...（项目编号：TJGP-2024-ZJ-0388）网上竞价公告 受 天津市医疗器械质量监督检验中心 委托， 天津市政府采购中心 将以单品牌竞价方式，对 天津市医疗器械质量监督检验中心采购家具项目 实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。 一、项目名称和编号 1.项目名称：天津市医疗器械质量监督检验中心采购家具项目 2.项目编号：TJGP-2024-ZJ-03...( 医疗器械 在正文中 )

...至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 响应文件递交地点 天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园A座4楼424第一开标室 响应文件开启时间 2024年04月24日 14:30 响应文件开启地点 天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园A座4楼424第一开标室 预算金额 ￥130.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘旭 项目联...( 医疗器械 在正文中 )

...n/zcd/zcdList.jsp）了解。 3.本项目的特定资格要求：（一）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。 （二...( 医疗器械 在正文中 )

...记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书（复印件加盖公章）； (2)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，若投标人为所投产品的制造商，按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证（复印件加盖公章）；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，则按其分类提供其有效期内的医...( 医疗器械 在正文中 )

...同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 3.本项目的特定资格要求：（一）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，投标文件中提供证明文件复印件加盖公章： 1．若投标人为所投产品的制造商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，提供医疗器械生产企业备案证明文件；（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，提供...( 医疗器械 在正文中 )

...办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。 3.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证复印件。 4.本项目不...( 医疗器械 在正文中 )

...标文件截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）； （六）产品 医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。 （1）属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 （2）属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。 （七）供应商： 1.制造商： （1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医...( 医疗器械 在正文中 )

...罚期内，未被"信用中国"网站列入失信被执行人、重大税收违案件当事人。 5.所投产品须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或新版的《医疗器械注册证》；应具有相应的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或经营备案凭证或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》。 6.本项目不接受联合体投标。 三、投标文件编制要求及注意事项: 1、投标文件要求3份（一正二副），...( 医疗器械 在正文中 )

...业。 本项目专门面向中小企业采购； 3.本项目的特定资格要求：第一包：（一）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人不是所投产品的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。 （二）投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第...( 医疗器械 在正文中 )

...记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书（复印件加盖公章）； (2)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，若投标人为所投产品的制造商，按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，则按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案...( 医疗器械 在正文中 )

...代表人签字或盖章）和投标人代表身份证明原件。（六）本项目不接受联合体投标。（七）投标产品：医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。1.属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。2.属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。注：以上证明均提供复印件加盖公章。（八）投标人若为产品销售商：1.所投产品属于医疗器械分类...( 医疗器械 在正文中 )

...企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。 3.本项目的特定资格要求：（一）根据《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人为所响应产品的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章；若投标人非所响应产品（第一类医疗器械除外）的制造商，须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商名称：大庆汇思康源医疗器械有限公司 品牌：心博通(xinbotong) 订单号：DD***020 时间：2024-04-29 09:26:05 销售价：53.00 采购单位：红岗区八百垧街道社区卫生服务中心 参考链接：https://item.jd.com/***271.html#none 商品名称：天津广大纸业 心电图...( 医疗器械 在正文中 )

...年的供应商可 提供自成立以来无重大违法记录的书面声明），需加盖供应商单位公章。 2.根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的规定 2.1 供应商所投产品须提供有效期内的医疗器械备案证明文件或医疗器械注册证。 2.1.1 供应商若为所投产品的制造商，其所投产品为医疗器械分类管理中的第一类产品，须提供有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件的扫描件或复...( 医疗器械 在正文中 )

...磋商，同时也接受满足需求的国内产品参与竞争。 二、申请人的资格要求： （一）供应商须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若供应商是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若供应商不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。 （二）营业执照副本或事业单位法人证书或...( 医疗器械 在正文中 )

...开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明） （五）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定：（1）若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证，并同时提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；（2）若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，...( 医疗器械 在正文中 )

...时间： 2024年05月10日 14点30分（北京时间） 地点：天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园A座4楼424第一开标室 五、开启 时间： 2024年05月10日 14点30分（北京时间） 地点：天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园A座4楼424第一开标室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 八、凡对本次采购提出询问，...( 医疗器械 在正文中 )

...位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖企业公章（经营范围必须包括医疗器械消毒灭菌服务）。 2.提供上一年度企业经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件或近一个月银行出具的资信证明复印件并加盖企业公章。 3.提供上一年度任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及上一年度任意一个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件...( 医疗器械 在正文中 )

...同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 3.本项目的特定资格要求：（一）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，投标文件中提供证明文件复印件加盖公章： 1．若投标人为所投产品的制造商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，提供医疗器械生产企业备案证明文件；（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，提供...( 医疗器械 在正文中 )

...品经营许可证有效期至2023年12月02日）；技术咨询、技术服务；市场调查；会议服务；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、体育用品、服装鞋帽、电子产品、文化用品、针纺织品、卫生用品、洗涤用品、化妆品、化工产品（不含危险化学品）；出租商业用房；经济信息咨询（不含投资咨询）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展...( 医疗器械 在正文中 )

...品经营许可证有效期至2023年12月02日）；技术咨询、技术服务；市场调查；会议服务；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、体育用品、服装鞋帽、电子产品、文化用品、针纺织品、卫生用品、洗涤用品、化妆品、化工产品（不含危险化学品）；出租商业用房；经济信息咨询（不含投资咨询）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展...( 医疗器械 在正文中 )

...人签字或盖章）和授权代表有效期内的身份证明复印件（如身份证、驾驶证、护照等）。（三）根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，若供应商为所投产品的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章；若供应商非所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗...( 医疗器械 在正文中 )

...法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权人身份证复印件。 （7）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人若为产品制造商须具备：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。投标人不是参与投标产品的制造商须具备：①所投产...( 医疗器械 在正文中 )

...法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权人身份证复印件。 （7）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人若为产品制造商须具备：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。投标人不是参与投标产品的制造商须具备：①所投产...( 医疗器械 在正文中 )

...列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）投标企业应当具备服务履约的能力。 （九）具备二类医疗器械经营许可证。 （十）投标人必须在新版《军队采购网》（www.plap.mil.cn）供应商管理系统中注册成功（采购文件申领期间未完成注册的，须在投标截止时间前完成注册，并提供注册成功的截图，否则按无效标处理）。 五、谈判文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：...( 医疗器械 在正文中 )

...理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 （四）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商（第一类医疗器械除外），提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。 第3包： （一）投标人须具备《中华人民...( 医疗器械 在正文中 )

...业年检截图，证明公司在营状态和无列入严重违法失信企业名单即可，不需全部打印） 3、报名公司医疗器械经营许可证复印件（非医疗器械类除外） 4、报名公司第二类医疗器械经营备案凭证复印件（非医疗器械类除外） 5、报名公司法人给报名代理人授权书 6、报名公司法人和报名代理人身份证复印件 7、生产厂家给报名公司的授权书 8、生产厂家营业执照正、副本复印件 9、生产厂家...( 医疗器械 在正文中 )

天津超思医疗器械有限责任公司环评扩建项目采购公告 天津超思医疗器械有限责任公司环评扩建项目采购公告 发布日期：2024-04-26 采购类别：(360102)环评 采购组织：天津超思医疗器械有限责任公司( 医疗器械 在正文中 )

...明（截至谈判之日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。2.根据《医疗器械监督管理条例》的规定，若供应商为所响应产品的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的扫描件或复印件加盖公章；若供应商非所响应产品（第一类医疗器械除外）的制造商，须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的扫描件或复...( 医疗器械 在正文中 )

...品经营许可证有效期至2023年12月02日）；技术咨询、技术服务；市场调查；会议服务；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、体育用品、服装鞋帽、电子产品、文化用品、针纺织品、卫生用品、洗涤用品、化妆品、化工产品（不含危险化学品）；出租商业用房；经济信息咨询（不含投资咨询）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展...( 医疗器械 在正文中 )

...品经营许可证有效期至2023年12月02日）；技术咨询、技术服务；市场调查；会议服务；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、体育用品、服装鞋帽、电子产品、文化用品、针纺织品、卫生用品、洗涤用品、化妆品、化工产品（不含危险化学品）；出租商业用房；经济信息咨询（不含投资咨询）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展...( 医疗器械 在正文中 )

...品经营许可证有效期至2023年12月02日）；技术咨询、技术服务；市场调查；会议服务；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、体育用品、服装鞋帽、电子产品、文化用品、针纺织品、卫生用品、洗涤用品、化妆品、化工产品（不含危险化学品）；出租商业用房；经济信息咨询（不含投资咨询）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展...( 医疗器械 在正文中 )

...时间： 2024年05月10日 14点30分（北京时间） 地点：天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园B座311室 五、开启 时间： 2024年05月10日 14点30分（北京时间） 地点：天津市河东区七纬路3号鑫创医疗器械产业园B座311室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除; 八...( 医疗器械 在正文中 )

...盖公章)、经营许可证复印件(复印件加盖公章)、各级代理授权书复印件(复印件加盖公章) 4.医疗器械注册证复印件(复印件加盖公章) 5.若是国产产品还需提供生产厂家的营业执照复印件(复印件加盖公章)和生产许可证复印件(复印件加盖公章) 6.报名截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至报名日成立不足3年的企业可提供自成立以来无重大违法记录的书面声...( 医疗器械 在正文中 )

...资处。 报名材料（以下材料为必须提供，如不能完全提供将视为条件不足放弃参加调研论证会）（非医疗器械可不提供医疗类资质文件） 1.报名函 2.供应商的营业执照、二类备案、经营许可证(复印件加盖公章) 3.各级代理企业的营业执照、二类备案、经营许可证(复印件加盖公章) 4.医疗器械注册证/一类备案凭证(复印件加盖公章) 5.生产厂家的营业执照、生产许可证(复印件...( 医疗器械 在正文中 )

...天津市第一医院 天津市第一医院医疗器械清洗、消毒、灭菌服务项目 (项目编号:HLZB-2024-002)公开招标公告 发布日期：2024年04月24日 项目概况 天津市第一医院医疗器械清洗、消毒、灭菌服务项目招标项目的潜在投标人应在 天津市河东区津滨大道万达写字楼A座1209获取招标文件，并于 2024年05月15日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。...( 医疗器械 在正文中 )

...天津国兴医疗器械有限责任公司医疗设备采购项目招标公告 招标编号：2024GK000140 项目所在地区：天津市 一、招标条件 本天津国兴医疗器械有限责任公司医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金160万元，招标人为天津国兴医疗器械有限责任公司，本项目已具备招标条件，现进行公开招标。 二、项目概况 规模：天津国兴医疗器械有限责...( 医疗器械 在正文中 )

...天津超思医疗器械有限责任公司就天津超思医疗器械有限责任公司环境检测项目在红日药业采购平台进行招标采购 ，现公开邀请合格投标人进行网上电子投标。 一、项目内容 项目标号：YR01000000XJ003418 项目标名：天津超思医疗器械有限责任公司环境检测项目 交货地点和时间： 物资名称及数量：请点击左下角物资明细表查看。 标的名称 规格型号 计量单位 环境检测...( 医疗器械 在正文中 )

...（项目编号：TJGP-2024-ZP-0081）网上竞价公告 受 天津市医疗器械审评查验中心 委托， 天津市政府采购中心 将以 单品牌竞价方式，对 天津市医疗器械审评查验中心采购台式计算机（不包括计算机工作站）项目 实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加竞价。 一、项目名称和编号 1.项目名称：天津市医疗器械审评查验中心采购台式计算机（不包括计算机工作站）项目...( 医疗器械 在正文中 )