吉林医疗器械招标预告

...前应在军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商管理系统内注册备案 （七）投标人是医疗器械生产企业应提供本企业的《医疗器械生产许可证》，投标人为医疗器械代理商的，应提供本企业的《医疗器械销售许可证》。 五、初步需求 概略预算170万元，技术要求及商务要求详见附件。 六、预付交付时间与地点 预计交付时间：签订合同后30天内 预计交付地点：吉林省白城市...( 医疗器械 在正文中 )

...供设备所需的气体、电源、网络的转接 吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍，提供省级及以上医疗器械检测所提供的检验报告； 阻尼加气刹系统 气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面 吊塔采用上电下气分离式设计 防护等级不小于IP20 外壳防火等级至少为UL94-V1 24 2024年8月 项目编号：2024-06YL-035 注：1.本次公开的采购意向仅...( 医疗器械 在正文中 )

...授权书”。 四、响应供应商递交材料（复印件加盖公章） 1.报名时递交《营业执照》复印件、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》、法人身份证复印件、法人授权、营业员身份证复印件； 2.报名成功后，递交各品种厂家授权书。 五、供应商需能供应附件中所有品种。 六、供应商提报价格不能超过参考价。 七、资料须真实、准确、规范填写，每页均加盖配送企业或生产企业...( 医疗器械 在正文中 )

...采购条件，特此申请该项目单一来源采购。 六、拟定的唯一供应商名称： 供应商名称：吉林省鸿嘉医疗器械有限公司 生产厂商名称：深圳市迈瑞生物医疗电子股份有限公司 生产厂商地址：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 七、专家论证意见： 各专家的具体论证意见，专家的姓名、科室和职称，详见附件2。 八、发布公示媒介： 吉林省人民医院（http://...( 医疗器械 在正文中 )

...表电级 片 50*50mm 60*90mm ZK-18-A型中频治疗仪器 中科伟建（辽宁）医疗器械有限公司 辽械注准2021090025 二、项目编号：WJYY-20240104-10 三、公示时间：2024年4月22日至2024年4月26日 四、要求：符合条件的供应商需提供厂家授权书 五、供应商资格条件 （一） 资格条件： 1.至申领招标文件截止时间（或至...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...院2024-10普通耗材5招标采购公告 五、拟定的供应商名称： 供应商名称：长春市郡联和泰医疗器械有限公司 六、专家论证意见： 专家意见详见附件。 七、发布公示媒介： 长春市二道区人民医院（http://www.ccsedqrmyy.com/）上发布。 本公示期限（1个工作日）自2024年4月1日至2024年4月2日16:00止。 有关单位和个人如对公示内容...( 医疗器械 在正文中 )

...采购条件，特此申请该项目单一来源采购。 六、拟定的唯一供应商名称： 供应商名称：吉林省鸿嘉医疗器械有限公司 生产厂商名称：深圳市迈瑞生物医疗电子股份有限公司 生产厂商地址：深圳市南山区高新技术开发区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 七、专家论证意见： 各专家的具体论证意见，专家的姓名、科室和职称，详见附件2。 八、发布公示媒介： 吉林省人民医院（http://w...( 医疗器械 在正文中 )

...采购条件，特此申请该项目单一来源采购。 六、拟定的唯一供应商名称： 供应商名称：吉林省鸿嘉医疗器械有限公司 生产厂商名称：迈瑞南京生物技术有限公司 生产厂商地址：南京市江宁区正方中路666号 七、专家论证意见： 各专家的具体论证意见，专家的姓名、科室和职称，详见附件2。 八、发布公示媒介： 吉林省人民医院（http://www.jlsrmyy.net）官网上...( 医疗器械 在正文中 )

...条件，特此申请该项目单一来源采购。 六、拟定的唯一供应商名称： 供应商名称：长春市艾力斯达医疗器械有限公司 生产厂商名称：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 生产厂商地址：深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 七、专家论证意见： 各专家的具体论证意见，专家的姓名、科室和职称，详见附件2。 八、发布公示媒介： 吉林省人民医院（http://www.jl...( 医疗器械 在正文中 )

...化手柄（BL3170）是博士伦公司眼科显微手术系统（超声乳化机）必备的专用配件，吉林省大明医疗器械有限公司为博士伦公司吉林省内唯一代理经销商，其最大功率为35瓦特，超声频率为28.5kHz，注吸手柄（BL3160）、注吸头（DP9731）是配合超声乳化手柄取出晶体核的专机配件，以上三种配件是博士伦超声乳化设备专机专用配件，自2022年引进博士伦超声乳化机后随...( 医疗器械 在正文中 )

...前应在军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商管理系统内注册备案 （七）投标人是医疗器械生产企业应提供本企业的《医疗器械生产许可证》，投标人为医疗器械代理商的，应提供本企业的《医疗器械销售许可证》。 五、初步需求 技术要求及商务要求详见附件。 六、预付交付时间与地点 预计交付时间：签订合同后30天内 预计交付地点：吉林省白城市 七、联系方式、联系人...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...段支气管病变的观察、活检采样、细菌学和细胞学检查，配合TV系统可进行摄影、示教和动态记录的医疗器械。1、设备保修期限：36个月，从安装验收合格之日算起；设备如配有专机耗材，耗材供应方负责该设备的终身维保及维修的一切费用。 2、设备安装、调试后，经15个工作日免费试用后，方可进行验收。 3、保修期外设备维修： （1）及时有效地提供维修服务，在接到报修通知12小...( 医疗器械 在正文中 )

...授权书”。 四、响应供应商递交材料（复印件加盖公章） 1.报名时递交《营业执照》复印件、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》、法人身份证复印件、法人授权、营业员身份证复印件； 2.报名成功后，递交各品种厂家授权书。 五、供应商需能供应附件中所有品种。 六、供应商提报价格不能超过参考价。 七、资料须真实、准确、规范填写，每页均加盖配送企业或生产企业...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...符合国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 1.供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有），如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食...( 医疗器械 在正文中 )

...前应在军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商管理系统内注册备案 （七）投标人是医疗器械生产企业应提供本企业的《医疗器械生产许可证》，投标人为医疗器械代理商的，应提供本企业的《医疗器械销售许可证》。 五、初步需求 技术要求及商务要求详见附件。 六、预付交付时间与地点 预计交付时间：签订合同后30天内 预计交付地点：吉林省白城市 七、联系方式、联系人...( 医疗器械 在正文中 )

...授权书”。 四、响应供应商递交材料（复印件加盖公章） 1.报名时递交《营业执照》复印件、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》、法人身份证复印件、法人授权、营业员身份证复印件； 2.报名成功后，递交各品种厂家授权书。 五、供应商需能供应附件中所有品种。 六、供应商提报价格不能超过参考价，且按折扣率中选供应商。 七、资料须真实、准确、规范填写，每页均...( 医疗器械 在正文中 )

...院2023-40普通耗材3招标采购公告 五、拟定的供应商名称： 供应商名称：长春市郡联和泰医疗器械有限公司 六、专家论证意见： 专家意见详见附件。 七、发布公示媒介： 长春市二道区人民医院（http://www.ccsedqrmyy.com/）上发布。 本公示期限（1个工作日）自2024年1月17日至2024年1月18日16:00止。 有关单位和个人如对公示...( 医疗器械 在正文中 )

...采购的”情形，拟采用单一来源方式完成采购。 六、拟定的唯一供应商名称、地址 名称：长春雅圣医疗器械有限公司 生产厂商名称及地址：法国摄谱乐-高美格公司地址：ZAC Athelia IV Avenue des Genevriers,13705 LA CIOTAT CEDEX FRAY 七、专家论证意见： 1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的...( 医疗器械 在正文中 )

...四、采购内容： 序号产品名称 详见附件 五、拟定的供应商名称： 供应商名称：吉林省邦安和医疗器械有限公司 生产厂商名称及地址：吉林省长春市南关区亚泰大街西，南湖大路南万晟商务花园1413室 六、专家论证意见： 专家意见详见附件。 七、发布公示媒介： 长春市二道区人民医院（http://www.ccsedqrmyy.com/）上发布。 本公示期限（1个工作日...( 医疗器械 在正文中 )

...项目背景及申请单一来源理由： 详见附件 六、拟定的唯一供应商名称： 供应商名称：长春慧年医疗器械有限公司 生产厂商名称及地址：英国迪苏迈德有限公司 5Killingbeck Drive,Leeds,West Yorkshire,LS14,6UF,United Kingdom 七、专家论证意见： 1.各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...救护模拟及心理建设医疗器械采购项目需求公示 2023-JKEDYJ-W1003 我单位拟对救护模拟及心理建设医疗器械采购招标项目组织实施招标，现将该项目需求公示如下，欢迎广大供应商提出意见建议。 一、项目名称：救护模拟及心理建设医疗器械采购项目 二、项目编号：2023-JKEDYJ-W1003 三、公示时间：2023年12月18日至12月24日 四、采购需求...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...消毒时，应设有醒目的警示标志。七、环境表面清洁与消毒管理范围、术语和定义 建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。 环境表面:医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面，前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生间台面等，后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。 环境表面...( 医疗器械 在正文中 )

...购的”情形，拟采用单一来源方式完成采购。 六、拟定的唯一供应商名称、地址 名称：长春市夏一医疗器械有限公司 生产厂商名称及地址：KARL STORZ SE Co.KG Dr.-Karl-Straβe 34,78532 Tuttlingen,GERMANY 七、专家论证意见： 1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论证意见，专家的姓名、工...( 医疗器械 在正文中 )

...法失信名单（处罚期内）。 5.本项目特定资格条件： （1）“军队采购网”注册通过，并具有《医疗器械经营许可证》的供应商。 （2）供应商提供产品应具备NMPA认证。 （四）样品评审组织 本项目无需提供产品样品。 （五）评审方法选择 本项目技术复杂，专业性强，质量要求高，且供应商响应数量充足，建议采用综合评分法的方式组织评审。 （六）合同履约要求 1.违约责任...( 医疗器械 在正文中 )

...购的”情形，拟采用单一来源方式完成采购。 六、拟定的唯一供应商名称、地址 名称：吉林省善博医疗器械有限公司 生产厂商名称及地址：康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司；北京市朝阳区东三环中路24号乐成中心B座1008-1009室 七、专家论证意见： 1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论证意见，专家的姓名、工作单位和职称，详见附件。 2...( 医疗器械 在正文中 )

...国家现行行业规范标准及当地行业主管部门要求。 2.1 供应商（生产商）需具备在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（《医疗器械经营备案凭证》）或《医疗器械生产企业许可证》，如供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为代理商，需要提供逐级授权）； 2.2供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药...( 医疗器械 在正文中 )